Allobates chalcopis (VU)

Martinique vulkaankikker

Beschrijving
Geeft chalcopisis een kleine, slanke kikker met een snuit-romplengte van 17,4 mm. voor mannen en 16,1-18,4 mm voor vrouwen.
De kop is iets breder dan lang.
De snuit is kort en stomp rond in dorsaal aanzicht en afgeknot in profiel.
De oogdiameter is 2,9 mm.
De diameter van het timpaan is 40% van die van het oog.
De diffuse, zwak gedefinieerde supratympanische vouw verduistert het posterodorsale deel van het timpaan.
Het loreal gebied is licht hol en de neusgaten steken zwak zijdelings uit.
Het dorsum, de flanken en de ventrale huid zijn allemaal glad, met enkele slecht gedefinieerde knobbeltjes voor de anale opening, die posteroventraal is gericht.
Dorsolaterale streep, schuine laterale streep en ventrolaterale streep zijn afwezig.
De voorpoten zijn slank en relatief lang met vingers zonder zwemvliezen zonder franjes.
De eerste vinger is nauwelijks korter dan de tweede, of gelijk in lengte.
De aansluitschijven zijn enigszins uitgezet, waarbij de schijf op vinger 3 1,4 keer groter is dan de schijven op de aangrenzende vingerkootjes.
De subarticulaire knobbeltjes zijn ovaal en laag.
De thenar knobbeltjes zijn groot en rond, maar de palmaire knobbeltjes zijn twee keer zo groot en enigszins afgerond.
De achterpoten zijn matig slank.
De proximale helft van de tarsus heeft een lage, kleine knobbel.
Binnenste en buitenste tarsale plooien zijn afwezig.
De buitenste middenvoetsbeentje is afgerond, elliptisch en driekwart van de grootte van de ronde, binnenste middenvoetsbeentje.
De tenen missen zijranden.
Een restant, huidachtig weefsel is nauwelijks zichtbaar.
De schijven op de tenen zijn iets uitgezet.
Tenen 1-5 hebben respectievelijk 1-1-2-3-2 subarticulaire knobbeltjes.
De knobbeltjes op de tenen zijn klein en afgerond.
Vocale spleten zijn aanwezig.
De dentigerous processen van de vomers zijn afwezig (Kaiser et al. 1994).

Op de typelocatie kan Allobates chalcopis mogelijk worden verward met Eleutherodactylus johnstonei en Eleutherodactylus martinicesis.
De juvenielen van deze soorten lijken qua kleur sterk op de juvenilles van Allobates chalcopis, die hun ventrale kleuring nog niet hebben ontwikkeld.
De aanwezigheid van digitale schubben zorgt al snel voor differentiatie.
Ook is de snuit van Eleutherodactylus meer langwerpig.
Andere diagnostische kenmerken van Allobates chalcopisomvatten: schijf van vinger 3 is uitgezet, vinger 1 van dezelfde lengte of nauwelijks korter dan vinger 2, rudimentaire teenband die nauwelijks zichtbaar is, afwezigheid van dorsolaterale, schuine laterale en ventrolaterale strepen, afwezigheid van buitenste tarsale vouw, schijf op teen 3 is uitgebreid, sommige individuen hebben markeringen op de borst en keel, lichtoranje buik, mannetjes hebben donkere pigmentatie op de keel die het hele tongbeengebied bedekken, endotrofe, nidicoleuze larven, en de vinger III is niet gezwollen (Kaiser et al. 1994).

In het leven is het dorsum lichtbruin met enkele donkerdere bruine aftekeningen.
Er is een driehoekig merkteken tussen de ogen, maar dit karakter is niet goed gedefinieerd in veel van de paratopotypes.
Er is ook een "u"-vormige markering op de snuit, die ook niet te onderscheiden was in sommige paratopotypes.
Mannetjes hebben een donkere, zwarte keelkleur, die aan de voorkant overgaat in donkergrijs, en een zwarte kraag die het tongbeengebied bedekt.
Vrouwtjes hebben niet zo'n kleuring van kelen of tongbeengebieden en hebben in plaats daarvan een homogene lichtoranje keel en venter.
Mannetjes hebben ook een lichtoranje venter.
Het oog is bruin en het bovenste gedeelte van de iris heeft een koperen tint.
Wanneer ze worden bewaard, worden de bruine en donkerbruine markeringen aan de dorsale zijde respectievelijk grijs en donkergrijs.
De "u"-vormige markering tussen de neusgaten is donker, de onderkant van deze markering op de bovenlip.
De driehoek tussen de ogen heeft het apexgebied naar achteren gericht.
De kop heeft een sterke strook langs de canthus rostralis van ogen tot neusgat.
Er is een extra lijn, niet zoals gedefinieerd, die langs de bovenlip loopt, evenwijdig aan de canthus rostralis.
Er is een donkere supratympanische steel die zich uitstrekt van het oog net voorbij het timpaan dat aansluit op een donkere wig.
Op het scapulierniveau zijn er twee kleine, donkere bilaterale markeringen met bleke centra.
Er zijn nog twee bilaterale zwarte vlekken in de achterste laterale sacrale gebieden.
Op het voorste sacrale gebied is er een uitgestrekte donkere vlek.
Een diffuse bleke band die zich transversaal over de dijen uitstrekt, omringt het donkerbruine anale gebied.
De grijze flanken hebben twee donkerbruine banden; een van deze banden bevindt zich achter de voorpoten, terwijl de andere band anterieur is en het bovenste gedeelte van het trommelvlies verduistert.
De voorpoten zijn lichtbruin op het dorsale oppervlak; de bovenarm heeft wat grijze schakeringen, diffuse donkere lengtestrepen zowel naar voren als naar achteren.
Er zijn ook twee donkere strepen over de onderarm en lichtere over de vingers.
De digitale schijven van vingers 1 en 2 zijn wit, terwijl die van vingers 3 en 4 iets donkerder zijn.
De achterpoten zijn aan de dorsale zijde lichtbruin met donkere strepen over de gehele lengte.
Elke ledemaat heeft vier smalle staven: een op de dijen, een op de schachten, een van de tarsus en over de basis van de tenen.
De teenkussens en schubben hebben kleur, terwijl de keel homogeen grijs is met een zwarte kraag die het tongbeengebied verfraait.
De borst en de buik hebben hun lichtoranje kleur verloren en zijn in plaats daarvan lichtgrijs met een licht netvormig patroon op de buik.
De ledematen zijn ventraal grijswit (Kaiser et al. 1994).

Distributie en habitat
Geeft chalcopisis te vinden op het eiland Martinique, dat deel uitmaakt van de Kleine Antillen, een reeks oceanische eilanden die het oostelijke deel van het Caribisch gebied vormen.
De eerste exemplaren die in 1990 formeel werden beschreven, werden op de grond gevonden in de buurt van een diep ravijn in een zuidoostelijke helling van Montagne Pelee, op ongeveer 500 m hoogte.
Het gebied is bergachtig regenwoud, met vegetatie die voornamelijk bestaat uit verspreide hoge bomen (ongeveer 30 m), varens, bamboe en palmremmen.
Sommige individuen werden ook buiten dit bereik horen roepen in kleinere ravijnen in elfachtige bossen.
Deze bossen zijn rijk aan levermossen en mosmatten (Kaiser et al., 1994).
Een studie die 20 jaar na de eerste beschrijving en laatste observatie van de kikker werd uitgevoerd, wees uit dat de maximale verspreiding van de soort is veranderd.
Allobates chalcopis is lokaal uitgestorven van zijn typeplaats.
In plaats daarvan werd de soort gevonden tussen 800 en 1400 m boven zeeniveau.
De dichtheid van roepende mannetjes nam toe met de hoogte, met een maximum op 1200 m.
Rekening houdend met de laagste en hoogste hoogte-incidenties, werd het totale bereik geschat op 3,7 km²
een dramatische afname ten opzichte van de eerder geschatte 33 km² 30 jaar geleden (Fouquet et al. 2013).

Levensgeschiedenis, overvloed, activiteit en speciaal gedrag
Allobates chalcopis vertoont schemerige dagelijkse activiteit; dit is gebaseerd op piekroepgedrag bij zonsopgang en zonsondergang, waarbij de laatste intenser is, en de moeilijkheid om actieve exemplaren te vinden tijdens de middag en de nacht.
Sommige roepende mannetjes werden de hele dag door gehoord.
De kikkers waren geheimzinnig en cryptisch: wanneer ze werden benaderd, trokken ze zich terug onder rotsen en droge bladeren, opgaand in hun omgeving.
De meeste individuen uit het onderzoek uit 1994 die overdag werden gevonden, bevonden zich onder grote bladeren en rotsen in het ravijn.
In de kleine stroompjes werden echter wel enkele exemplaren gevonden.
Wanneer ze werden benaderd, zouden deze kikkers snel vluchten; een opeenvolging van snelle sprongen en plotselinge richtingsveranderingen maakt ze moeilijk te vangen.
Sommige individuen probeerden te ontsnappen door in het water te springen,

Allobates chalcopis is de enige bekende dendrobatide kikker die endemisch is voor een oceanisch eiland.
Het werd voor het eerst formeel beschreven in 1990 door Kaiser et al.
Twintig jaar na deze laatste waarneming, Fouquet et al. vond een geïsoleerde populatie op hetzelfde eiland, maar op grotere hoogte.
De herontdekking van deze soort zorgde voor een bevestiging van zijn moleculaire gebaseerde fylogenetische positie: het is genest in een clade van laagland Amazonian Allobates ( trilineatus clade), maar slechts in de verte verwant aan een soort binnen deze groep.
Alle soorten binnen deze clade komen voor in laagland Amazonia en zijn morfologisch verschillend van Allobates chalcopis. Moleculaire datering laat zien dat het daadwerkelijk afweek van de rest van deze soorten 11,3 Ma, wat in lijn is met het ontstaan van het eiland Martinique (9 Ma) en het ontstaan van de ijskappen op de Zuidpool en als gevolg daarvan een lage eustatische zeespiegel.
Dit is ook de periode waarin de Andes-ketens werden gesloten, het Pebas-systeem van Zuid-Amerika eindigde en de moderne afwateringen van de Amazone en de Orinoco werden aangelegd.
Deze veranderende topografie en lage zeespiegel zouden de oorzaak kunnen zijn van een grote zoetwaterafvoer in de zee van het Guyana-schild dat uitkijkt op het Caribisch gebied.
Volgens Measey et al. (2007), zouden deze zoetwaterverbindingen tussen de Amazone en het Caribisch gebied de migratie op vlotten hebben vergemakkelijkt, zoals die gedocumenteerd in de "congo-pluim" (zoals geciteerd in Fouquet et al. 2013).
Leptodactylus fallax in de Kleine Antillen, die qua leeftijd vergelijkbaar is met Allobates chalcopis.
Hoewel verspreiding in zout water mogelijk is, zijn er enkele groepen die er meer vatbaar voor zijn; dendrobatids, gezien hun kleine omvang en boslevensgeschiedenis, behoren niet tot hen, waardoor de verspreiding van Allobates chalcopis uniek is. Zijn aanwezigheid op een oceanisch eiland kan het resultaat zijn van directe verspreiding van vloten van Zuid-Amerika naar Martinique of van een stapsteenverspreiding door het eiland van de Grenadines, St. Vincent en Ste Lucia (Fouquet et al. 2013).

Trends en bedreigingen
Aangezien er de afgelopen tien jaar geen grote veranderingen zijn geweest in de habitats van de Montagne Pelee, is een mogelijke verklaring voor de verandering in verspreidingsgebied en hoogte de klimaatverandering.
Omdat Kaiser et al. merkte niet op of ze verder keken dan de hoogten waarop de originele exemplaren werden gevonden, er zijn twee mogelijke verklaringen voor de verandering in de verspreiding van Allobates chalcopis :
(1) er was een vermindering van het verspreidingsgebied: de soort werd oorspronkelijk gevonden tussen 500 en 1400 m , maar nu is de ondergrens opgelopen tot 800 m, of
(2) was er een verschuiving van het bereik van de oorspronkelijke 500 m naar boven de 800 m.
Deze opwaartse verschuiving in hoogte heeft de soort zonder hoger gelegen grond achtergelaten.
Momenteel is de populatie van Allobates chalcopis, 800-1400 m, bevindt zich in het Réserve biologique intégrale de la Montagne Pelée, dat wordt beschermd door het Office National des Forêts - Direction régionale de la Martinique.
Er is een mogelijkheid om andere populaties buiten dit gebied te vinden.
Vanaf vandaag wordt Allobates chalcopis niet beschermd door enige vorm van nationale natuurbeschermingswetten en heeft het alleen de IUCN-status van "Kwetsbaar".
Gezien de status als de enige Dendrobatide kikker die endemisch is op het eiland Martinique, de enige kikker van een oceanisch eiland, een scherpe afname in bereik en opwaartse verschuiving in hoogte, en een kikker afkomstig uit oude oceanische verspreiding, is het ten zeerste aanbevolen dat de IUCN verheft de status naar “Critically Endangered” en dat er een nationaal programma wordt ontwikkeld om deze unieke soort volledig te beschermen (Fouquet et al. 2013).

Mogelijke redenen voor de achteruitgang van amfibieën

Subtiele veranderingen in noodzakelijke gespecialiseerde habitat
Klimaatverandering, verhoogde UVB of verhoogde gevoeligheid ervoor, etc.
Opmerkingen
Allobates chalcopis is de enige bekende oceanische dendrobatid. De meeste inheemse amfibieën die bekend zijn van de Kleine Antillen zijn van het geslacht Eleutherodactylus, maar andere omvatten Leptodactylus fallax , Prisimantis euphronides , Pristimantis shrevei en Allobates chalcopis (Fouquet et al., 2013).

Referenties
Fouquet, A., Pineau, K., Rodrigues, MT, Mailles, J., Schneider, JB, Ernst, R., en Dewynter, M. (2013). "Endemisch of exotisch: de fylogenetische positie van de Martinique-vulkaankikker Allobates chalcopis (Anura: Dendrobatidae) werpt licht op zijn oorsprong en daagt huidige instandhoudingsstrategieën uit." Systematics and Biodiversity , 11(1), 87-101.

Kaiser, H., Coloma, LA, en Gray, HM (1994). ''Een nieuwe soort Colostethus (Anura: Dendrobatidae) van Martinique, Franse Antillen.'' Herpetologica , 50(1), 23-32.

Measey, GJ, Vences, M., Drewes, RC, Chiari, Y., Melo, M., en Bourles, B. (2007). "Zoetwaterpaden over de oceaan: moleculaire fylogenie van de kikker Ptychadena newtoni geeft inzicht in de kolonisatie van amfibieën op oceanische eilanden." Journal of Biogeography , 34, 7-20.

Oorspronkelijk ingediend door: Adolfo Ivan Gomez (eerst gepost 2013-04-12) Bewerkt door: Ann T. Chang (2013-06-12)
Soort Account Citaat: AmphibiaWeb 2013 Allobates chalcopis: Martinique Volcano Frog < https://amphibiaweb.org/species/1551 > University of California, Berkeley, CA, VS.

IUCN-status (rode lijst)	Kwetsbaar (VU)
NatureServe-status:	Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien.
CITES	Geen CITES-vermelding
Nationale status	Geen
Regionale status	Geen