Allobates alessandroi (EN)

HOLOTYPE:
MUSM 15609 (veldnummer AMNH FS 11862), een volwassen mannetje verzameld op 17 januari 1998 door Lily O. Rodrı´guez, Alessandro Catenazzi en Fredy Qertehuari in San Pedro, Cosn˜ipata, Paucartambo, Departamento de Cuzco, Peru, GPS coördinaten 1303S, 7132W, 1480 m.
Het exemplaar is genomen vanaf een rots naast een beek.
PARATYPES: AMNH 157004, verzameld met het holotype.
AMNH 159110, MUSM 17737, verzameld op 21-22 februari 1999 door Alessandro Catenazzi op de typeplaats.
MUSM 15608, verzameld op 23 juni 1994 door Fonchii Chang 3 km van Pueblo San Gaba´n, Departamento de Puno, Peru, 1327S, 7027W, ca. 820 meter.

ETYMOLOGIE: Het specifieke epitheton is een patroniem voor Alessandro Catenazzi als erkenning voor zijn veldstudies van de Peruaanse herpetofauna.

DIAGNOSE:
Een kleine soort (volwassen mannetjes tot ongeveer 22 mm SVL, volwassen vrouwtjes onbekend).
Vinger III gezwollen bij volwassen mannen.
Venter gestippeld lichtgrijs.
Testikels wit (ongepigmenteerd) bij volwassen mannen.
Tenen matig met zwemvliezen.
Dorsolaterale streep aanwezig.
Schuine laterale streep aanwezig als een bleek gebied of groep van een of meer langwerpige vlekken nabij de lies.
Ventrolaterale streep aanwezig.
Mediaan linguaal proces afwezig.
Cloaca knobbeltjes afwezig.
Anale schede afwezig.
Zwarte armband afwezig.
Allobates alessandroi lijkt het meest op A. mcdiarmidi Reynolds en Foster, 1992, maar verschilt in het hebben van;
(1) uitgebreidere teenbanden (fig. 14).
(2) een donkerdere venter (meestal; fig. 15).
(3) iets kleinere volwassen mannelijke SVL (A. alessandroi 21 , 3-22,1 mm. A. mcdiarmidi 22 , 5-24,3 mm).
(4) verschillende dorsale kleuring (A. alessandroi mist discrete lichte vlekken op het achterste dorsum en heeft donkerdere, meer diffuse dorsolaterale strepen en donkerdere dijkleur fig. 16).
(5) verhoudingsgewijs langere schachten (schachtlengte/ SVL 0,46-0,50 in C. alessandroi, 0,430,46 in A. mcdiarmidi).
(6) iets kleiner timpaan, zowel absoluut (1, 1-1,3 mm in A. alessandroi , 1,5-1,8 mm in A. mcdiarmidi) en proportioneel (bijv. timpaan/oog 0,37-0,41 in A. alessandroi , 0,45–0,56 in A. mcdiarmidi).
Vinger III is gezwollen bij volwassen mannetjes van beide soorten (contra Reynolds en Foster, 1992. fig. 17).
Allobates kingsburyi, uit het noorden van Peru en Ecuador, is het gemakkelijkst te onderscheiden van A. alessandroi door het ontbreken van webbing en het hebben van een opvallende, onvolledige schuine zijstreep (zie foto in Coloma, 1995: plaat 1C) en een zwarte venter met bleke reticulaties of onregelmatige vlekken bij volwassen mannen.

METINGEN VAN HET HOLOTYPE
(in mm): Het holotype MUSM 15609 is een volwassen mannetje met stemspleten en vergrote, witte (ongepigmenteerde) testikels. SVL 22,0.
Onderarmlengte vanaf de proximale rand van de palmaire tuberkel tot de buitenrand van de gebogen elleboog, 4,7.
Handlengte vanaf de proximale rand van de palmaire tuberkel tot de vingertop III, 5,8.
Schachtlengte van buitenrand van gebogen knie tot hiel, 10,2.
Voetlengte vanaf de proximale rand van de buitenste middenvoetsbeentje tot de punt van teen IV, 9,6. Hoofdbreedte tussen hoek van kaken, 7,6.
Koplengte diagonaal van mondhoek tot snuitpunt, 7,0
Ooglengte van achterste tot voorste hoek, 3,0.
Oog tot neusgat afstand van voorste ooghoek tot midden neusgat, 2.0
Afstand tussen centra van neusgaten, 3,0.
Snuitlengte van voorste ooghoek tot punt van snuit, 3,9.
Interorbitale afstand, 2,3.
Grootste diameter van het timpaan, 1.1.

BESCHRIJVING VAN DE TYPESERIE
De typereeks bestaat uit vijf exemplaren , vier volwassen mannetjes met vergrote, korrelige, witte (ongepigmenteerde) testikels en één subvolwassen vrouwtje. MORFOLOGIE: Mannetjes 21,3–22,1 mm SVL (n 4, x¯ 21,90 0,20 mm). Volwassen vrouwtjes onbekend (subadult vrouwtje MUSM 17737 is 23,4 mm SVL). Een paar kleine, lage, zwakke knobbeltjes verspreid over de oogleden, onderrug en bovenoppervlakken van de benen. Een paar langwerpige pre-axiale knobbeltjes strekten zich uit naar de ventrale rand van het timpaan. Cloaca knobbeltjes afwezig. Ventrale oppervlakken glad. Kopbreedte tussen hoek van kaken 3435% van SVL en 1,05-1,09 keer koplengte. Interorbitale afstand 30-35% van de kopbreedte. In profiel, snuit licht afgerond naar boven en stomp puntig, uitsteken buiten de kaken. In dorsaal aspect, snuit stomp toegespitst. Loreal gebied vlak en zwak aflopend naar de lip. Canthus rostralis scherp rond en goed gedefinieerd. Ooglengte 43-48% van hoofdlengte. Oog-naris afstand 51-57% van de snuitlengte en 63-67% van de ooglengte. Nares naar achteren gericht in profiel; uitpuilend in dorsaal aspect. Timpaan klein, de grootste diameter 37-41% van de ooglengte. Tanden op maxillaire boog recht, matig van lengte, niet gebogen en hoektanden. Handlengte (fig. 17) 26–28% van SVL , 1,11–1,23 keer onderarmlengte.
Relatieve lengtes van ingedrukte vingers III IV I II. Alle vingers met goed gedefinieerde kielachtige laterale franjes, het meest prominent distaal. Metacarpale vouw kort. Een enkele subarticulaire knobbel op vingers I en II, twee op vingers III en IV; distale tuberkel van Finger IV diffuus, alle andere goed gedefinieerd en uitpuilend. Palmar tuberkel subdriehoekig en goed gedefinieerd. Thenar tuberkel langwerpig, klein, slecht gedefinieerd. Digitale schijven zwak uitgezet. Gepaarde schubben op het dorsale oppervlak van elke schijf prominent. Preaxiale zijde van vinger III gezwollen over de gehele lengte bij volwassen mannen. Schachtlengte 46-50% van SVL. Voetlengte 42-47% van SVL. Relatieve lengtes van aangedrukte tenen IV III V III. Goed ontwikkeld weefsel tussen alle tenen behalve tenen IV–V (weefselformule I 1½–2 II 1½3 III 2½–3½ IV; fig. 14). Goed ontwikkelde franjes aan beide randen van alle tenen. Zwakke buitenste middenvoetrand aanwezig, evenals gebogen tarsale kiel. Teenschijven zwak uitgezet met goed gedefinieerde schubben op het dorsale oppervlak van elk. Een subarticulaire knobbeltje op Toes I en II, twee op III en V, en drie op IV; proximale tuberkel op teen III kleiner dan andere en verschoven ten opzichte van de middellijn. Binnenste middenvoetsbeentje rond, buitenste middenvoetsbeentje elliptisch, beide goed ontwikkeld. KLEUR IN CONSERVEERMIDDEL: Dorsale kleuring (fig. 13, 16) is donkergrijs tot zwart, met minuscule bleke vlekken verspreid over het dorsum. De snuit is wat bleker dan de omgeving. Een diffuse, grijze dorsolaterale streep strekt zich uit van de achterste hoek van het ooglid naar het bekkengebied (gebroken en onopvallend posterieur naar het niveau van de armen in MUSM 15609). Ventrale kleuring is enigszins variabel. In totaal zijn de keel, borst en buik grijs gestippeld (fig. 15). In MUSM 15608 is de stippeling op de buik beperkt tot een paar vrij discrete plekken, maar het venter is nog steeds donkerder dan bij C. mcdiarmidi. In AMNH 159110 is de venter veel dunner gepigmenteerd dan in andere exemplaren , vergelijkbaar met C. mcdiarmidi. De subadulte vrouw heeft ook uitgebreide ventrale meanderen. Dij kleur is variabel. Dorsaal is de dij grijs met één diffuse donkergrijze of zwartachtige dwarsband van variabele breedte en talrijke slecht gedefinieerde donkergrijze en zwarte vlekken en vlekken (fig. 16). Het voorste oppervlak van de dij heeft een diffuse donkergrijze of zwarte streep van de knie tot de lies. De lies lijkt vrij te zijn van flitsvlekken . Het achterste oppervlak van de dij is grijs en zwart met minuscule, diffuse witachtige vlekken en vlekjes. Aan weerszijden van de cloaca is een opvallende witte vlek aanwezig. De dij is ventraal vlekkeloos. Het dorsale oppervlak van de schacht heeft een of twee zwartachtige dwarsbanden en talrijke diffuse donkere vlekken en vlekken. Het verborgen oppervlak van de schacht is bleek, vrij van melanoforen. Het binnenoppervlak van de voet is smetteloos roomwit of vaag gestippeld bleekgrijs; het plantaire oppervlak is grijs met roomwitte vlekken en vlekken. Teenband is smetteloos of grijs gestippeld. Het dorsale oppervlak van de arm is grijs met variabel uitgedrukte donkere vlekken. Het voorste oppervlak van de arm is ook grijs in AMNH 157004 en MUSM 15608, maar het holotype (MUSM 15609) heeft een zwarte vlek aan de basis van elke arm en een zeer zwakke, donkerdere grijze lengtestreep. Het achterste oppervlak van de arm is uniform grijs en vervaagt proximaal. De arm is ventraal vlekkeloos. Het palmaire oppervlak is grijs. De flank is zwart met een onopvallend bleker gebied of een of meer langwerpige vlekken in de buurt van de lies. De donkere kleur van de flank wordt ventraal begrensd door een slecht gedefinieerde, bleke ventrolaterale streep bestaande uit een golvende streep of reeks langwerpige vlekken. In ventraal aanzicht zijn de laterale delen van de buik (dwz mediaal en/of ventraal ten opzichte van de ventrolaterale streep) grijs gestippeld. De zwarte verkleuring van de flanken gaat anteriad door het loreal-gebied en rond de snuit (die de neusgaten omvat). Daaronder is het gezicht grijs gestippeld. KLEURING IN HET LEVEN: AMNH 157004 (fig. 13) was groenbruin op de rug en flanken. De armen en benen hadden een gelige tint, vooral het posteroproximale oppervlak van de bovenarm. De dorsolaterale streep was lichtbruin met een bronzen tint naar voren. De iris was zwart met gouden vlekjes met een opvallende gouden ring rond de pupil. NATUURLIJKE GESCHIEDENIS: Colostethus alessandroi is oeverstaten. Alle exemplaren die tot nu toe zijn verzameld, zijn afkomstig uit habitats in vroege stadia van successie. Men zag mannetjes roepen naast beekjes, neergestreken op met mos bedekte rotsen of gevallen vegetatie, of verborgen tussen rotsen en vegetatie. De belactiviteit was het grootst in de vroege ochtend en nam af tegen de middag, hoewel het ook in de middag werd waargenomen, vooral tijdens het regenseizoen. VOCALISATIES Een niet-afgehaalde persoon werd geregistreerd door Alessandro Catenazzi bij een kreek bij de typeplaats om 10:00 uur op 21 februari 1999, 17.4C (AMNH-herpetologie-reel 289). Hoewel het exemplaar de vangst ontweek, werd duidelijk waargenomen dat het riep vanuit een met mos bedekte rots die overhangend was door boomwortels; veel andere exemplaren werden ook geobserveerd en ze straalden allemaal dezelfde vocalisatie uit. Gegevens werden ontleend aan een doorlopende reeks van 321 coupletten en twee enkele noten in 1,40 min doorlopende tape. Koppelingen worden ritmisch geproduceerd met een gemiddelde snelheid van 1,58 coupletten per sec. Gedetailleerde gegevens zijn afkomstig van de eerste 35 vocalisaties van deze serie; de twee enkele noten werden samengevoegd met de eerste noten van coupletten. De duur van de eerste noot van elk couplet is aanzienlijk langer dan de tweede noot (P 0,0001); de eerste noot varieert van 84,4–103,1 msec (n 35, x¯ 91,96 0,62 msec), terwijl de tweede noot 75,0–87,5 msec is (n 33, x¯ 81,06 0,64 msec). De duur van de internote is 34,4–53,1 msec (n 33, x¯ 46,69 0,65 msec). De tijd tussen coupletten is 212 , 5–596,9 msec (n 33, x¯ 365,4 19,6 msec). Noten zijn zwak of niet-pulserend. Spectrale energie is geconcentreerd tussen 3400-4320 Hz met de grootste energiepiek bij 3720-4160 Hz (n 68, x¯ 3881 10 Hz); op vier na vertonen alle 35 oproepen de grootste energiepieken onder 4,0 kHz. Elke noot is sterk frequentiegemoduleerd van lager naar hoger (fig. 18). De twee tonen van elk couplet overlappen elkaar bijna volledig in alle spectrale parameters en zijn alleen statistisch te onderscheiden doordat de minimumfrequentie van de eerste noot iets hoger is dan de tweede noot (eerste noot: n 35, x¯ 3512 9 Hz; tweede noot: n 33, x¯ 3484 9 Hz; P 0,0351).
OPMERKINGEN Gezien de algemene morfologische overeenkomst en geografische verspreiding van Colostethus alessandroi en C. mcdiarmidi, is het waarschijnlijk dat ze nauw verwant zijn. De mogelijkheid bestaat inderdaad dat het geografische varianten zijn van een enkele soort, zoals extremen in een cline. Hoewel er momenteel maar weinig exemplaren beschikbaar zijn, vergeleken we direct equivalente semaforonts (volwassen mannetjes) van verschillende plaatsen en vonden we geen bewijs van klinische variatie langs een breedte- of hoogtegradiënt, en een aantal karakters onderscheidt de twee groepen. Extra exemplaren , vooral van tussenliggende plaatsen, zijn nodig om intraspecifieke variatie verder te beoordelen en onze hypothese te testen. Evenzo zou het opnemen van aanvullende bewijslijnen (bijv. vocalisaties, osteologie, DNA-sequentiegegevens) dit probleem verder kunnen verhelderen, hoewel het niet ontdekken van verschillen daarin niet noodzakelijkerwijs zou bewijzen dat deze populaties soortgenoten zijn.
bedrijf tijdens veldwerk met Colostethus juanii. LOR wil D. Mills en R. Ryel van International Expeditions en het personeel van Explorama Lodges bedanken voor het tot een plezierige ervaring maken van haar veldwerk, en L. Ford en CW Myers voor de attenties tijdens haar bezoeken aan AMNH. A. Catenazzi assisteerde LOR in het veld en deelde veldobservaties op C. alessandroi, en hij stond ons toe de foto in figuur 13 te reproduceren. De Direcci´n General de Areas Naturales Protegidas y Fauna Silvestre van IRRENA (Instituto Nacional de Recursos Naturales, del Ministero de Agricultura) was zo vriendelijk om ophaal- en exportvergunningen te verstrekken.

IUCN-status (rode lijst)	Bedreigd (EN)
NatureServe-status:	Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien.
CITES	Geen CITES-vermelding
Nationale status	Geen
Regionale status	Geen