Rescue + rechearch+
Ex Situ breedingfarm
+ Reintegration
Frogrescue is een non profit organisatie met als doel reservepopulaties te kweken van ernstig bedreigde of bijna uitgestorven kikkersoorten om de later te reintroduceren In gebieden waar deze oorspronkelijk voorkwamen
Maar helaas door een schimmel infectie, houtkap of vernietiging van hun leefgebied zeer ernstig bedreigd zijn
WELKOM OP ONZE WEBSITE
Anomaloglossus roraima
IUCN-status (rode lijst
NatureServe-status: Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien.
CITES Geen CITES-vermelding
Nationale status Geen
Regionale status Geen
Deze Pagina verschijnt binnenkort
Wij zijn de gegevens aan het verzamelen
en controleren
Herkomst: Wei-Assipu-tepui, Cuyuni-Mazaruni District, Guyana
Copyright © 2013 Philippe Kok
Anomaloglossus roraima
Herkomst: Wei-Assipu-tepui, Cuyuni-Mazaruni District, Guyana
Copyright © 2013 Philippe Kok
Herkomst: Monte Boraima, Paso de iz, edo Bolivar, Venezuela
Copyright © Cortesia de Enrique La Marca
Anomaloglossus roraima
Herkomst: Monte Boraima, Paso de iz, edo Bolivar, Venezuela
Copyright © Cortesia de Enrique La Marca
Herkomst: Monte Boraima, Paso de iz, edo Bolivar, Venezuela
Copyright © Cortesia de Enrique La Marca
Anomaloglossus roraima
Herkomst: Monte Boraima, Paso de iz, edo Bolivar, Venezuela
Copyright © Cortesia de Enrique La Marca
Verspreidingskaart A roraima
Verspreidingskaart A roraima close up
Beschrijving
Anomaloglossus roraimazijn kleine kikkers waarin volwassen mannetjes een gemiddelde snuit-romplengte van 16,5-19,0 ​​mm hebben en volwassen vrouwtjes gemiddeld 16,5-19,3 mm.
Kop breder dan lang, grootste breedte 36% van de snuit-romplengte bij mannen en 35% bij vrouwen.
Snuit afgerond in zijaanzicht, zich uitstrekkend voorbij de onderkaak, breed afgerond in ventrale en dorsale aanzichten.
Nares dicht bij de punt van de snuit, posterolateraal gericht; neusgaten zichtbaar van voren, nauwelijks zichtbaar van bovenaf en niet zichtbaar van onderaf interne afstand 33% van de grootste hoofdbreedte bij beide geslachten.
Canthus rostralis nauwelijks gedefinieerd, afgerond.
Loreal gebied concaaf, naar buiten hellend naar de lip.
Interorbitale afstand iets korter dan ooglengte, korter dan bovenste ooglid.
Snuitlengte 104% van de ooglengte bij beide geslachten, 45% (bij mannen) tot 46% (bij vrouwen) koplengte.
Afstand van de voorste ooghoek tot de achterste rand van het neusgat 60% (bij mannen) tot 62% (bij vrouwen) ooglengte.
Poststrictale knobbeltjes meestal weinig en onopvallend.
Trommelvlies slecht verzonken, onopvallend, rond, veel kleiner dan het oog, posterodorsaal verborgen door een min of meer prominente supratympanische zwelling.
Trommelvlies annulus meestal detecteerbaar anteroventraal.
Dorsale huidtextuur tamelijk variabel, van glad (soms) tot fijnkorrelig, later korreliger en op de achterpoten.
Ventrale huid glad tot shagreen.
Het dorsale oppervlak van de achterpoten is korrelig, met meestal twee duidelijke symmetrische vergrote knobbeltjes die lateraal tussen de urostyle en de ventrale ligging zijn.
Onderarm niet gelijk aan bovenarmlengte, geen duidelijke ulnaire plooi, maar soms een rij lage knobbeltjes. Handmatig, de lengte 27% (bij mannen) tot 28% (bij vrouwen) van SVL; handlengte 77% (bij mannen) tot 79% (bij vrouwen) met de grootste hoofdbreedte.
Relatieve lengte van vingers III > IV > II > I.
Vingers zonder zwemvliezen.
Schijven van vingers uitgezet, schijf op Vinger IV iets het breedst.
Vingers met smalle pre- en postaxiale uitgevouwen franjes, Vinger III licht gezwollen bij sommige mannetjes (preaxiale en postaxiale keeling zijn zwakker ontwikkeld dan bij vrouwtjes, alleen zichtbaar bij vergroting.
Palmaire tuberkel groot, afgerond tot eivormig.
Thenar tuberkel kleiner, elliptisch.
Één, zelden twee ronde tot eivormige subarticulaire knobbeltjes (elk één op vingers I en II, gewoonlijk één — zelden twee — elk op vingers III en IV, met distale knobbeltje op deze vingers meestal nauwelijks waarneembaar).
Geen duidelijke buitenste metacarpale rand.
Tip van vinger IV die de basis van de distale subarticulaire tuberkel op vinger III bereikt of overtreft wanneer de vingers worden ingedrukt (wanneer de distale subarticulaire tuberkel op vinger III zichtbaar is, wat zelden het geval is).
Geen vlezige supracarpale plooi bovenop de pols.
Achterste ledematen matig robuust, matig lang, waarbij de hiel van het ingedrukte been de achterste ooghoek reikt. Scheenbeen 51% (bij mannen) tot 52% (bij vrouwen) van SVL.
Relatieve lengtes van ingedrukte tenen IV > III > V > II > I
Eerste teen kort, meestal, maar niet altijd tot aan de basis van de subarticulaire tuberkel van de tweede teen. Teenschijven matig uitgezet, niet gelijk of iets groter dan vingerschijven.
Voeten zonder zwemvliezen, hoewel rudimentaire webbing soms aanwezig is tussen vinger III en IV.
Tenen met smalle pre- en postaxiale uitgevouwen franjes die het best zichtbaar zijn onder vergroting.
Binnenste middenvoetsbeentje klein, elliptisch; buitenste middenvoetsbeentje klein, rond, tussen de helft en tweederde van de grootte van de binnenste.
Eén tot drie ronde tot eivormige subarticulaire knobbeltjes (elk één op tenen I en II, twee elk op tenen III en V, en drie op teen IV, met distale tuberkel op teen IV de kleinste en minst opvallende).
Bij 50% van de onderzochte specimens is ten minste aan één kant een mediale metatarsale tuberkel aantoonbaar. Buitenste middenvoetplooi afwezig.
Een rechte of zwak gebogen tuberkelachtige tarsale kiel die niet uitsteekt vanaf de middenvoettuberkel.
Bovenkaak aanwezig, klein (Kok et al. 2013).

Anomaloglossus roraima kan worden onderscheiden van andere geografisch overlappende Anomaloglossus omdat hun volwassen vrouwtjes kleiner zijn en minder dan 20 mm snuit-romplengte bereiken en omdat A. roraima geen teenband heeft (Kok et al. 2013).

Kleur n het leven
De kleur varieert de dorsale achtergrondkleur van geelbruin tot lichtbruine tinten, soms monochromatisch, maar vaak met donkerbruin pigment dat zo is gerangschikt dat het beperkt is tot zware vlekken.
De vlekken hebben geen bijzondere vorm.
Het bovenoppervlak van arm en onderarm is iets lichter dan de dorsale achtergrondkleur, soms roodachtig.
De bovenarm vertoont ook kleine, vage witte stippen en de onderarm heeft 1-3 dwarse donkerbruine banden. Boven oppervlak van dij, schacht en hiel zijn identiek met de dorsale achtergrondkleur en hebben 1-3 transversale donkerbruine vlekken die vaak slecht te onderscheiden banden vormen.
De kleur van de dorsale achtergrond wordt van de flanken afgescheiden door dezelfde kwaliteit donkerbruin pigment als de dorsale vlekken, en vormt langs het contact een slecht gedefinieerde, iets lichtere, smalle dorsolaterale streep.
Donker flankpigment loopt posterieur van het neusgat door het midden van het oog en breidt zich uit naar de bovenkant van de schouder, gebogen over het timpaan.
Achter de schouder is het flankpigment soms continu donkerbruin, maar in andere voorbeelden valt het uiteen in dezelfde soorten vlekken vermengd met dorsale grondkleur als op de rug.
Bovenlip onder het neusgat posterior van de schouder dezelfde uniform tan tot lichtbruine dorsale achtergrondkleur, maar soms gedeeltelijk aangetast door donker flankpigment.
Buik geelachtige tot licht roestige kleur bij beide geslachten, maar soms zwaar overgoten met donkerbruine, uniforme of gevlekte pigmentatie bij sommige mannen.
Kinonderoppervlak iets lichter van toon, soms met een paar donkerbruine vlekken of volledig doordrenkt met donker pigment.
De ondervlakken van voor- en achterpoten zijn donkerder van toon dan de buik en vaak gevlekt of volledig doordrenkt met donkerbruin pigment.
De onderkant van handen, voeten en tenen is gelijkmatig donkerbruin.
Teenpunten van manus en pes dorsaal donkerbruin onderscheiden zich opvallend van de lichter gekleurde dorsale grondkleur van de rest van de tenen door een hemelsblauwe smalle dwarsband.
Iris licht roestbruin boven, donkerbruin pigment door het midden van het oog, licht roestbruin onder.
Wanneer ze bewaard blijven, verdwijnen de gele en rode pigmenten, waardoor er alleen donkergrijze tot bruine pigmenten overblijven die uniform over het dorsum zijn verspreid en prominent als dwarsbanden over de onderarm, dij, schacht, hiel en voet.
Bruin pigment is ook aanwezig op de teenpunten, onderoppervlakken van de manus, pes, onderarm, hiel, voorste en achterste oppervlakken van de onderarm, en licht over de dorsale oppervlakken van de benen tussen de donkere dwarsbanden.
De buik, kin en onderkant van de bovenarm, het been en de schacht zijn pigmentloos (Kok et al. 2013).

Distributie en habitat
Anomaloglossus roraima
is momenteel alleen bekend van de bovenste hellingen en toppen van drie tepuis in het zuidoosten van Venezuela en West-Guyana: tussen 1860 - 2700 m hoogte op de hellingen van de berg Roraima (type plaats, momenteel de meest westelijke bekende plaats), tussen 2200 - 2300 m hoogte op de top van Wei-Assipu-tepui, en tussen 2000 – 2100 m hoogte op de top van Maringma-tepui (momenteel de meest oostelijke bekende plaats).
Anomaloglossus Roraima lijkt beperkt tot tepui-struiken en hoge tepui-weide op hoogten tussen 1860 - 2700 m en is waarschijnlijk beperkt tot het oostelijke deel van het oostelijke Pantepui-district. 
Het wordt verwacht te worden ontdekt in een geschikte habitat tussen de berg Roraima en Maringma-tepui in Guyana (bijv. op Yakontipu-tepui en op Appokailang-tepui, beide herpetologisch nog onontgonnen), en waarschijnlijk tussen de berg Roraima en Kukenan-tepui in Venezuela (Kok et al. 2013).

Levensgeschiedenis, overvloed, activiteit en speciaal gedrag
Anomaloglossus roraima broedt in de grote terrestrische bromelia Brocchinia tatei.
De soort is plaatselijk algemeen en werd sympatrisch gevonden met A. praderioi alleen op de bovenste hellingen van de berg Roraima.
Alle exemplaren werden overdag verzameld, in grote terrestrische tankbromelia's of op de grond in de buurt van deze bromelia's, meestal langs beekjes en kleine plassen.
Een zeer kleine juveniel werd verzameld die zich op de grond in de buurt van bromelia's bewoog, een andere werd gevonden tijdens patchbemonstering (5 × 5 m patch) tussen plantenwortels onder de grond.
Mannetjes lieten de hele dag geluiden horen, maar significant meer mannetjes riepen tijdens mistige dagen.
De advertentie-oproep bestaat uit een enkele noot die wordt herhaald met een snelheid van 8,5 – 17 noten/min met een dominante frequentie variërend van 4107 tot 4362 Hz.
Verkering werd niet waargenomen.
Eieren worden in een klein aantal (ca. vijf) afgezet op de bladeren van bromelia's van terrestrische bromelia's.
Het kikkervisje is groot, zwart, exotroof, boom, LTRF 2 (2)/3.
Anomaloglossus beebei.
Er werden tot 29 kikkervisjes gevonden in dezelfde bromelia phytotelma, wat aangeeft dat er meerdere legsels in eenzelfde plant kunnen worden afgezet (Kok et al. 2013).

Ook gevonden in de broedplaatsen van A. roraima bij Wei-Assipu-tepui en aan de voet van de ultieme kliffen van de "boeg" van de berg Roraima waren kleine (< 15 cm), bruine regenwormen (Clitellata: Glossoscolescidae) en een kleine aquatische krekel, Hydrolutos roraimae (Orthoptera: Anostostomatidae), de laatste kan een roofdier zijn op kikkereieren en kikkervisjes (Kok et al. 2013).

Trends en bedreigingen
De populaties lijken momenteel stabiel, maar vanwege het beperkte verspreidingsgebied (bewoonbare oppervlakte sterk gefragmenteerd en geschat op minder dan 2000 km², met soorten gevonden op minder dan 10 locaties) en de aanhoudende achteruitgang van de habitat kwaliteit veroorzaakt door;
(1) de veel lokale branden die de vegetatie van de tepuihelling aantasten, aangestoken door indianen in Venezuela, (2) een toename van grotendeels ongereguleerd toerisme op de berg Roraima, en
(3) de opwarming van de aarde loopt gevaar, vandaar dat de auteurs van de herbeschrijving suggereren om het als kwetsbaar te classificeren volgens IUCN-criteria (Kok et al. 2013).

Mogelijke redenen voor de achteruitgang van amfibieën
Subtiele veranderingen in noodzakelijke gespecialiseerde habitat
Habitatfragmentatie
Klimaatverandering, verhoogde UVB of verhoogde gevoeligheid ervoor, enz.

Opmerkingen
De soortautoriteiten voor Anomaloglossus roraima zijn La Marca (1998), die de oorspronkelijke beschrijving schreef op basis van een enkel onvolwassen exemplaar en Kok et al. (2013), die de soort herbeschrijven op basis van meer dan 20 individuen.

Anomaloglossus roraima is vernoemd naar het type plaats, Mount Roraima in Venezuela (La Marca 1998).

Anomaloglossus roraima is de zus van A. beebei.
Beide soorten zijn de enige bekende Anomaloglossus die bromelia phytotelmata gebruiken als leefgebied voor hun larven.
Kok et al. (2012, in hun aanvullende informatie) toonden aan dat de clade die A. beebei bevat , die boomkikkervisjes en trofische eieren leggen, en A. roraima , waarvan sterk wordt verondersteld dat ze trofische eieren leggen, de zus is van een clade die A. kaiei , A. praderioi en een nog onbeschreven taxon van de berg Wokomung (lentische kikkervisjes. Anomaloglossus kaiei hebben ook trofische eierlegging bevestigd, en trofische eierlegging is mogelijk in A. praderioien het nog niet nader genoemde taxon.
De clade die deze soorten bevat met boom-/lentische kikkervisjes wijkt af van clades die soorten bevatten, meestal met lotische of endotrofe kikkervisjes (Kok et al. 2012 en 2013).

Referenties
Kok PJR, MacCulloch RD, Means DB, Roelants K., Van Bocxlaer I., Bossuyt F. (2012). ''Lage genetische diversiteit in gewervelde dieren van de tepuitop.'' Current Biology , 22, 589-590.

Kok, PJR, Willaert, B., Middelen, DB (2013). ''Een nieuwe diagnose en beschrijving van Anomaloglossus roraima (La Marca, 1998) (Anura: Aromobatidae: Anomaloglossinae), met beschrijving van zijn kikkervisje en roep.'' South American Journal of Herpetology , 8(1), 29-45.

La Marca, E. (1998). ''Ranas del género Colostethus (Amphibia: Anura: Dendrobatidae) de la Guyana Venezolana con la descripción de siete especies nuevas.'' Publicaciones de la Asociación de Amigos de Doñana , 9, 1-64.


Oorspronkelijk ingediend door: Philippe JR Kok (eerst gepost 2013-06-05)
Soort Account Citaat: AmphibiaWeb 2013 Anomaloglossus roraima: Roraima Rocket Frog < https://amphibiaweb.org/species/5574 > University of California, Berkeley, CA, VS.