Anomaloglossus saramaka

Anomaloglossus saramaka sp. nov.
Anomaloglossus sp. “Brownsberg” Grant et al. 2006
Anomaloglossus sp. Fouquet et al. 2007
Anomaloglossus sp. Fouquet et al. 2012
Anomaloglossus baeobatrachus Ouboter and Jairam 2012
Anomaloglossus sp. “Brownsberg” Grant et al. 2017
Anomaloglossus sp. Brownsberg Vacher et al. 2017

Holotype.
MNHN_RA_2019.0016 (veld n°AF3845), een volwassen mannetje, verzameld door A. Fouquet, S. Cally en R. Jairam
op 01 februari 2016 te Brownsberg, Suriname (4.936527 N 55.194826 W, ~500 m hoogte; Fig. 2‒ Fig. 3; Bijlage
1).

Paratypes.
Vijftien exemplaren:
MNHN_RA_2019.0018–21, 27, 28, 29 (veld n°AF3840–43, 3884, 3889, 3897)
en NZCS-A1206 (veld n°AF3844) acht volwassen mannen en MNHN_RA_2019.0022‒26 (veld n°AF3848, 3876,
3877, 3881, 3882) en NZCS-A1207 (veld nr. AF3847) zes vrouwtjes verzameld met het holotype door A. Fouquet, S.
Cally en R. Jairam, en MNHN_RA_2019.0017 (veld n°AF3774) een volwassen mannetje verzameld door A. Fouquet, S. Cally
en R. Jairam op 25 januari 2016 in Voltzberg, Suriname (4.68169 N 56.18568 W, ~100 m hoogte).

Etymologie.
Het specifieke epitheton is een zelfstandig naamwoord in appositie en verwijst naar de Saramaka-bevolking die in de buurt van de vindplaats woont.
Type en plaats en behoren tot de Marrongemeenschappen die in Suriname leven.

Definitie.
(1) Middelgrote anomaloglossus (gemiddelde mannelijke SVL 19,3 mm [18,6-19,9, n = 10], vrouwelijke SVL
20,3 mm [19,9–21,6, n = 6]) (Tabel 1)
(2) robuust lichaam.
(3) huid op dorsum fijnkorrelig met grotere verspreide knobbeltjes worden dichter op de achterste helft en benen, met een grotere knobbel op elk ooglid.
(4) ventrale huid glad behalve onder de dijen waar het fijnkorrelig is.
(5) onopvallende supratympanische plooi
(6) timpaan onderscheiden anteroventraal
(7) snuit lang en vooruitstekend in zijaanzicht
(8) neusgaten ventrolateraal georiënteerd, dichtbij gelegen punt van snuit.
(9) Vinger II kleiner dan Vinger I wanneer vingers ingedrukt.
(10) punt van vinger IV die de distale rand bereikt van distale subarticulaire tuberkel op vinger III wanneer vingers ingedrukt.
(11) distale subarticulaire tuberkel duidelijk op vinger III en IV, niet zichtbaar aan de andere vingers.
(12) Vinger III dorsaal en preaxiaal gezwollen bij mannen, strekkend grotendeels naar het dorsale oppervlak van de hand en vormt basaal een crèmekleurige klier.
(13) franjes aanwezig op alle vingers, vooral postaxiaal ontwikkeld op vinger I en prexiaal op vingers II en III, bij mannen en vrouwen. (14) tenen basaal met zwemvliezen, met goed ontwikkelde franjes op alle tenen, meer preaxiaal ontwikkeld op tenen II, III en IV.
(15) tarsale kiel goed gedefinieerd, licht gebogen.
(16) glandulair supracarpale pad aanwezig bij beide geslachten (groter en meer glandulair) bij mannen).
(17) cloaca knobbeltjes aanwezig;
(18) paracloacale vlek aanwezig (oranje tot lichtbruin in leven, crème tot grijs in conserveermiddel).
(19) dorsolaterale streep afwezig.
(20) schuine zijstreep aanwezig, stevig, golvend (crème maar soms wit aan de voorkant, geel ter hoogte van de lies in het leven, wit in het conserveermiddel), laterale band in het leven uniform donker bruin/zwart bij mannen, bruin bij vrouwen, onderste flank grijs met witte spikkels, min of meer uitgebreid geelachtig oranje in de oksel- en liesstreek.
(21) ventrolaterale streep afwezig.
(22) seksueel dichromatisme in keelkleur patroon aanwezig, in het leven lichtgrijs bij mannen met dunne minieme zwarte melanoforen, gelijkmatig en geheel geel bij vrouwen.
(23) seksueel dichromatisme in ventraal kleurpatroon aanwezig, in levensbuik geheel of alleen posterieur
geelachtig oranje bij mannen, uniform helder geelachtig oranje bij vrouwen.
(24) iris met metaalpigmentatie en pupilring ventraal en dorsaal onderbroken door transversale zwarte pigmentatie.
(25) mediaan linguaal proces zo lang zo breed, taps toelopend, stomp gepunt, glad (niet-papillate), achterover leunen in de put.
(26) roep 0,44-0,69 s lang, bestaande uit een reeks van 5-11 tonen variërend 0,028-0,036 s lang en met intervallen van 0,024-0,030 s met een dominante frequentie bij 4,55-5,02 kHz (n = 7) (Fig. 4, Tabel 2).
(27) type 4 kikkervisje (Orton 1953), exotroof, met een functionele mond met marginale papillen en labiale tanden (Fig. 5, Tabel 3).

Morfologische vergelijkingen met andere Anomaloglossus.
De enige andere soortgroep die samen met de Anomaloglossus stepheni-groep is de A. degranvillei-groep, vertegenwoordigd door A. blanci Fouquet, Vacher, Courtois, Villette, Reizine, Gaucher, Jairam, Ouboter en Kok, 2018, A. degranvillei (Lescure, 1975), A. dewynteri Fouquet, Vacher, Courtois, Villette, Reizine, Gaucher, Jairam, Ouboter en Kok, 2018 en A. surinamensis Ouboter en Jairam, 2012.
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan worden onderscheiden van soorten van de A. degranvillei-groep door zijn
basaal weefsel (matig bij soorten van de A. degranvillei-groep), kleinere randen die meer ontwikkeld zijn op de tenen II-IV (goed ontwikkelde franjes aan alle tenen) en de aanwezigheid van een stevige schuine zijstreep (afwezig).
naast deze twee groepen, alle andere beschreven Anomaloglossus-soorten komen uitsluitend voor in Pantepui (d.w.z. het Guyana-schild hooglanden, zie Kok et al. 2018) en hebben matige tot uitgebreide teenbanden (Barrio-Amorós 2006; Barrio-Amorós & Brewer-Carías 2008. Barrio-Amorós et al. 2004, 2010. Foquet et al. 2015; Kok et al. 2010. La Marca 1997. Meinhardt & Parmalee 1996. Edel 1923. Rivero 1961) behalve A. meani Kok, Nicolaï, Lathrop en MacCulloch, 2018, A. kaiei (Kok, Sambhu, Roopsind, Lenglet en Bourne, 2006), A. rufulus (Gorzula, 1990) en A. roraima (La Marca, 1997).
In tegenstelling tot A. saramaka sp. nov. missen al deze soorten een schuine zijstreep.
Binnen de Anomaloglossus stepheni-groep (vergelijkingen volgen hieronder), Anomaloglossus saramaka sp. nov. is
morfologisch het meest vergelijkbaar met A. baeobatrachus, A. leopardus, A. mitaraka en A. sp. “Bakhuis” (zie hieronder) en kunnen gemakkelijk worden verward met deze soorten.
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. baeobatrachus door;
(1) grotere lichaamsgrootte (gemiddelde = 19,3.
Bereik 18,6-19,9 mm bij mannen [n = 10] en gemiddelde = 20,3; bereik 19,9-21,6 mm bij vrouwen [n = 6] bij
A. saramaka sp. nov. vs gemiddelde = 16,2; bereik 14,8-17,1 mm bij mannen [n = 16] en gemiddelde = 18,4; bereik 17,3-19,4 mm bij vrouwen [n = 4] bij A. baeobatrachus);
(2) venter meestal geelachtig oranje bij mannen in A. saramaka sp. nov. (aanwezigheid van een crème/witte centrale vlek in A. baeobatrachus).
(3) de roep met lagere nootsnelheid (gemiddelde = 14,6, bereik 14,0-15,3 noten/s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs gemiddelde = 16,2, bereik 15,6–16,8 noten/s in A. baeobatrachus [n= 9]) (Tabel 2)
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. leopardus door;
(1) smal, slecht gedefinieerd donkerbruine strepen op poten (breed en opvallend bij A. leopardus).
(2) venter meestal geelachtig oranje bij mannen in A. saramaka sp. nov. (aanwezigheid van een min of meer uitgebreide crème/witte centrale vlek in A. leopardus).
(3) korter advertentieoproep (gemiddelde = 0,51, bereik 0,38–0,69 s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] versus gemiddelde = 1,52, bereik 1,08–2,00 s in A. leopardus [n = 4]).
(4) minder noten in oproepen (6-11 in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs 14-28 in A. leopardus [n = 4]) (Tabel 2).
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. mitaraka door;
(1) venter meestal geelachtig oranje bij mannen in A. saramaka sp. nov. (aanwezigheid van een min of meer uitgebreide crème/witte centrale vlek in A. mitaraka).
(2) kortere advertentie-oproep (gemiddelde = 0,51, bereik 0,38-0,69 s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] versus gemiddelde = 1,04, bereik 0,74-1,23 s in A. mitaraka sp. nov. [n = 6]).
(3) oproep met hogere nootsnelheid (gemiddelde = 14,6, bereik 14,0-15,3 noot(en) in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs gemiddelde = 11,43 noot/s, bereik 10,8-12,3 in A. mitaraka [n = 6]) (Tabel 2).
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. apiau door;
(1) stevige schuine laterale streep in A. saramaka sp. nov. (gedeeltelijk, alleen aanwezig als een reeks opvallende witte stippen die zich halverwege de lies uitstrekken)
angs de flank in A. apiau).
(2) kortere advertentieoproep (gemiddelde = 0,51, bereik 0,38–0,69 s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs gemiddelde = 19,6, bereik 7,0–39,4 s in A. apiau [n = 10]).
Anomaloglossus saramaka sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. stepheni (Fig. 2‒ Fig.3, Tabel 1) door;
(1) grotere lichaamsgrootte (gemiddelde = 19,3; bereik 18,6-19,9 mm bij mannen [n = 10] en gemiddelde = 20,3; bereik 19,9-21,6 mm bij vrouwtjes [n = 6] in A. saramaka sp. nov. vs gemiddelde = 17,2, bereik 16,5-18,0 mm bij mannen [n = 10] en gemiddelde = 17,3, bereik 17,0-18,0 mm bij vrouwen [n = 5] [van Martins 1989] bij A. stepheni).
(2) huid op dorsum fijnkorrelig in A. saramaka sp. nov. (gelijkmatig tuberculaat in A. stepheni).
(3) ventrale verkleuring meestal geelachtig oranje bij mannen in A. saramaka sp. nov. (uniform crème of wit in A. stepheni).
(4) langere advertentieoproep (gemiddelde = 0,51, bereik 0,38-0,69 s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs gemiddelde = 0,25 s, bereik 0,18-0,29 s in A. stepheni [n = 4]); (5) lager noot (gemiddelde = 14,6, bereik 14,0-15,3 noot/s in A. saramaka sp. nov. [n = 7] vs gemiddelde = 21,3, bereik 20,2-22,6 noot/s in A. stepheni [n = 4]) (Tabel 2).

Beschrijving van het holotype.
Een volwassen mannetje, 18,9 mm SVL.
Lichaam robuust.
Hoofd breder dan lang, HL 95 % van HW.
HL 33% van SVL.
Dorsale huid fijnkorrelig, één vergrote knobbeltje op elk ooglid, snuit lang (SL 52% van HL), afgerond tot bijna afgeknot in dorsaal aanzicht, vooruitstekend in zijaanzicht, zich uitstrekkend voorbij de onderkaak.
Nares gelegen anterolateraal; canthus rostralis afgerond, loreal regio concaaf.
IN 42% van HW.
EN 29% van HL, 75% van ED.
Timpaan duidelijk anteroventraal.
Supratympanische vouw onopvallend.
Choanae klein, druppelvormig, anterolateraal gelegen.
Voorpoot slank, huid tuberculate.
HAND 24% van SVL.
Vinger I langer dan Vinger II wanneer vingers ingedrukt;
vingers groot en afgeplat.
Singelband afwezig op vingers.
Zijranden aanwezig op alle vingers, in het bijzonder ontwikkeld op postaxiale rand van vinger I en op preaxiale randen van vinger II en III.
Vinger III duidelijk gezwollen dorsaal en preaxiaal, zwelling die zich grotendeels uitstrekt naar het dorsale oppervlak van de hand.
Top van vinger IV bereikt distale rand van distaal subarticulaire tuberkel op vinger III wanneer de vingers worden ingedrukt.
vingerschijven uitgevouwen, breder dan lang, ongeveer 1,5 keer breedte van cijfer.
Breedte van schijf op vinger III 0,6 mm; schijven met duidelijke dorsale schubben.
Relatieve lengtes van geadpresseerde vingers III > IV > II > I.
Palmaire tuberkel groot, hartvormig, 0,8 mm in diameter (groter dan schijf op vinger III), thenar tuberkel elliptisch, klein (gelijk aan schijf op vinger III in maximale diameter), half zo groot als palmaire tuberkel, goed gescheiden van palmaire tuberkel.
Alleen basale subarticulaire knobbeltjes op de vingers zijn opvallend.
Distaal subarticulaire knobbeltjes van vinger III en IV zijn bijna onopvallend, basale subarticulaire knobbeltjes op vingers I en II de grootste, gevolgd door subarticulaire tuberkel en basale subarticulaire tuberkel op vinger III.
Achterste ledematen robuust, huid tuberculate.
TL 48% van SVL.
Hielen in contact wanneer achterpoten in een rechte hoek worden gebogen naar het sagittale vlak van het lichaam. FL 43 % van SVL.
Relatieve lengte van ingedrukte tenen IV > III > V > II > I.
Toe I erg kort, de punt bereikt de basis van de subarticulaire tuberkel op Teen II wanneer de tenen worden ingedrukt.
Teenschijven groter dan de breedte van de tenen.
Breedte van schijf op teen IV 0,7 mm.
Voet basaal zwemvliezen.
Laterale franjes aanwezig op alle tenen, meer preaxiaal ontwikkeld op tenen II, III en IV.
Teenband formule I1+‒1-II1+‒1-III1+‒1+IV0‒1+V.
Een tot drie subarticulaire knobbeltjes op de tenen als volgt: één op tenen I en II, twee op tenen III en V, drie op teen IV.
Binnenste middenvoetsbeentje uitpuilend elliptisch, 0,5 mm lang, buitenste middenvoetsbeentje rond, uitpuilend, 0,3 mm in diameter.
Tarsale kiel goed gedefinieerd,knobbelachtig en licht gebogen aan het proximale uiteinde.
Middenvoetplooi sterk.

Kleur van holotype in het leven.
Dorsale kleur uniform donkerbruin. Schuine zijstreep effen, doorlopend, golvend,
naar voren bruinachtig wit, crème in het midden en geel bij de lies (fig. 2). Zwarte zijband hieronder
schuine laterale streep, naar achteren taps toelopend, zich uitstrekkend van de punt van de snuit tot de lies en de onduidelijke dorsale
deel van het timpaan. Bovenlip bruinwit met enkele kleine witte spikkels. Onderste flank (onder zwarte laterale)
band) grijs met witte spikkels met geeloranje uitsteeksels van de oksel en de liesstreek. keel grijs
bedekt met minuscule melanoforen, lateraal dichter; buik naar voren grijswit, lateraal geeloranje
en posterieur, ventrale oppervlakken van dijen en armen geelachtig oranje. Iris met koper metallic pigmentatie en
pupilring dorsaal en ventraal onderbroken door transversale pigmentatie (figuur 2).
Boven- en onderarm dorsaal roodbruin met bruine, slecht gedefinieerde vlekken en witte spikkels. Fel geel
plek op kruising van bovenarm met lichaam en voorste deel van bovenarm met een zwarte band. Zwarte kliervlek bij
overgang tussen onderarm en hand, gevolgd door een crèmekleurig deel van de gezwollen klier dat zich uitstrekt op vinger
III. Dorsale oppervlakken van dij, schacht en tarsus donkerbruin met slecht gedefinieerde donkerbruine, bijna zwarte dwarsrichting
balken en slecht gedefinieerde donkerbruine vlekken. Paracloacale markeringen lichtbruin, langwerpig. Tenen en vingers met klein licht
blauwachtige spikkels dorsaal en lateraal. Handpalmen en voetzolen donkerbruin.
Kleur van holotype in conserveermiddel. Na vier jaar in 70% ethanol vervaagden de kleuren van het monster en de
dorsale kleuring varieert nu van lichtbruin tot grijs met een bruine interorbitale balk; geelachtig oranje ventrale verkleuring
vervaagd naar wit (Fig. 3). Blauwachtige spikkels en oranje/roodachtige vlekken werden ook wit.
Variatie tussen type-exemplaren. Metingen (bereik, gemiddelde en standaarddeviatie) van de typereeks zijn:
weergegeven in Tabel 1. De kleur van de ledematen varieert van bruin tot roodbruin, waarbij de vrouwtjes meer roodachtig zijn.
Kleur van dorsum varieert van lichtbruin tot donkerbruin en sommige exemplaren (bijv. NZCS-A1206, veld n°AF3844) vertonen diffuse donkerbruine vlekken, vaker op het interorbitale gebied.
Kleur van schuine zijstreep varieert van wit tot oranje.
Algehele dorsale en laterale verkleuring en tuberculatie kunnen variëren met lichtintensiteit, tijd van de dag en waarschijnlijk reproductieve activiteit aangezien mannetjes die kikkervisjes dragen blijkbaar over het algemeen lichtere kleuren vertonen, gladdere huid en scherpere contrasten, terwijl roepende mannetjes erg donker gekleurd en sterk tuberculaat zijn.
ventraal verkleuring van het vrouwtje is geheel geeloranje terwijl de geeloranje delen altijd beperkt zijn tot het achterste keelgebied bij mannen.
Stemzak, spleten en minuscule zwarte melanoforen op keel alleen waargenomen bij mannen als evenals zwelling van vinger III.

Advertentie oproep.
Zeven verzamelde exemplaren die uit het bladafval riepen, werden geregistreerd op een afstand van
ongeveer 2 m en bij temperaturen van 22 tot 24°C. Beschrijvende statistieken van oproepparameters worden gepresenteerd in Tabel 2.
Anomaloglossus saramaka sp. nov. zendt treinen uit (gemiddelde oproeplengte = 0,51, bereik 0,38–0,69 s) van 6–11 korte noten (gemiddelde nootlengte = 0,028 s; bereik 0,024-0,031 s; gemiddelde internootinterval = 0,05 s; bereik 0,04-0,05 s).
De spectrale structuur van de noot heeft een ontwikkelde harmonische structuur en de dominante frequentie is gemiddeld 4,84 kHz (bereik 4,55-5,02 kHz) met een lichte opwaartse modulatie (ca. 0,3 kHz) (Fig. 4, Tabel 2).

Larvale morfologie.
De volgende beschrijving is gebaseerd op zes kikkervisjes in stadium 27, 28 en 29 (Fig. 5, Tabel 3).
Kikkervisjes komen overeen met een type 4 kikkervisje van Orton (1953).
Exotroof; lichaam huid glad.
TL 12,95–17,19 mm.
BL 4,33-5,89 mm, 33-36% van TL, 146-165% van ZW, 191-238 % van BH.
BW 123–149 % van BH (Tabel 3).
Lichaam eivormig, snuit rond in dorsaal en zijaanzicht.
Ogen gepositioneerd en zijdelings gericht.
ED 0,45–0,60 mm, 53–64 % van IOD.
IOD groter dan IND.
Neusgaten frontaal gepositioneerd en laterodorsaal gericht.
Narial opening cirkelvormig in laterale visie.
EINDE 0,45–0,56 mm.
Spiraculaire buis sinistraal, conisch, posterodorsaal uitsteekt, de punt bevindt zich op 60-65% van BL posterior naar snuit.
Zijlijnsysteem onopvallend.
Caudale musculatuur het hoogst aan de basis, naar achteren taps toelopend, eindigend bij staartpunt.
Staartpunt afgerond.
Bovenste vin die begint op de kruising van lichaam en staart, geleidelijk toenemend in hoogte tot ongeveer 3/4 van de staart.
UTF 40–53 % van TMH.
LTF 33–47 % van TMH.
MTH 13-15% van TL (Fig. 5, Tabel 3).
Mond ventrale, orale schijf sterk begrensd, breedte 1,40-1,50 mm.
Labiale tanden lang, in enkele rijen, LTRF 2(2)/3.
A-2 bestaande uit twee korte rijen, gescheiden door een grote en diepe opening.
P-1 niet onderbroken.
Marginale papillen lang, van gelijke grootte op elk labium, taps toelopend, stompe punt, in een enkele rij, gelijkmatig verdeeld.
Mediane opening aan de bovenkant labium ongeveer 2/3 van de lengte van A-1.
Kaakscheden groot, gekarteld, onderkaakschede breed V-vormig.

Kleur in het leven
In het leven is het hele lichaam donkergrijs met overvloedige gouden vlekjes, vooral op het dorsum.
Gouden vlekjes worden ventraal schaars.
Aan de achterkant vervaagt de donkergrijze kleur en wordt de staart doorschijnend.
Het kikkervisje van Anomaloglossus saramaka sp. nov. kunnen worden onderscheiden van die van Anomaloglossus van de stepheni-groep die endotroof zijn (A. stepheni en A. baeobatrachus) door de aanwezigheid van een functionele mond met marginale papillen en labiale tanden.
Het kan echter vrijwel niet worden onderscheiden van het kikkervisje van A. mitaraka gebaseerd op morfologisch bewijs.

Verspreiding en natuurlijke historie.
Anomaloglossus saramaka sp. nov. is een dag actieve soort die het blad bewoont zwerfvuil in primair bos op lage tot gemiddelde hoogten (van 100 tot 500 m hoogte).
De soort wordt meestal dichtbij stromen gevonden waar het zijn exotrofe kikkervisjes in plassen deponeert, maar sommige exemplaren werden meer dan 50 m verwijderd van waterlichamen gevonden.
Mannetjes roepen de hele dag als het regenachtig weer is, maar de roepactiviteit is anders beperkt tot zonsondergang en zonsopgang.
Het fokken vindt plaats tijdens het regenseizoen, van december tot juli.
De regenval tussen december en april is zeer variabel, de reproductie lijkt zich te concentreren in de tweede helft (mei-juli) van deze periode.
de mannetjes reageren op intraspecifieke playbacks met kortere en sneller uitgezonden notentrillers.
Mannetjes zijn territoriaal, hun kleine territoria die ten minste twee meter uit elkaar liggen.
Ze roepen meestal iets boven het bladafval, blootgesteld aan een tak of een dood blad.
Eieren worden waarschijnlijk onder of in de vouw van een dood blad afgezet.
Na het uitkomen draagt het mannetje de kikkervisjes (tot 9) naar een klein waterlichaam.
We hebben waargenomen wat de huid lijkt te verscheuren terwijl de kikkervisjes zijn vervoerd, wat de voedselvoorziening tijdens het transport zou kunnen vertegenwoordigen, hoewel dit zeer speculatief blijft.
Er zijn tot nu toe slechts twee populaties bekend, één in Brownsberg en één in Voltzberg, beide in Suriname.
De soort kan voorkomen tussen deze twee plaatsen en waarschijnlijk in de omliggende gebieden.
Het is echter onwaarschijnlijk dat de soort veel verder reikt aangezien andere soorten in de buurt voorkomen (A. sp. “Bakhuis”, A. mitaraka, A. leopardus), en dat andere soorten van deze groep met exotrofe kikkervisjes vertonen een sterk allopatrisch verspreidingspatroon.
Goudmijnen activiteiten in het noordoosten van Suriname zijn het afgelopen decennium toegenomen (Dezécache et al. 2017) en waarschijnlijk een groot deel van het verspreidingsgebied van de nieuwe soort bedreigen, zelfs binnen beschermde gebieden zoals Brownsberg Nature Park.

IUCN-status (rode lijst
NatureServe-status:	Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien.
CITES	Geen CITES-vermelding
Nationale status	Geen
Regionale status	Geen