Rescue + rechearch+
Ex Situ breedingfarm
+ Reintegration
Frogrescue is een non profit organisatie met als doel reservepopulaties te kweken van ernstig bedreigde of bijna uitgestorven kikkersoorten om de later te reintroduceren In gebieden waar deze oorspronkelijk voorkwamen
Maar helaas door een schimmel infectie, houtkap of vernietiging van hun leefgebied zeer ernstig bedreigd zijn
WELKOM OP ONZE WEBSITE
Last updated: 04/04/2022 16:01:30
Phyllobates terribilis (EN)
Hieronder kunt u details
per soort vinden:
IUCN-status (rode lijst) |
Bedreigd (EN) |
NatureServe-status: |
Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien. |
CITES |
Bijlage II |
Nationale status |
Geen |
Regionale status |
Geen |
terribilis geel
Phyllobates terribilis green
Copyright © 2004 John White
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Maik Dobiey
Phyllobates terribilis
Copyright © 2005 Henk Wallays
Phyllobates terribilis
Copyright © 2006 Dr. Peter Janzen
Phyllobates terribilis
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Devin Edmonds
Phyllobates terribilis
Copyright © 2010 Gonçalo M. Rosa
Phyllobates terribilis
Copyright © 2010 Gonçalo M. Rosa
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Devin Edmonds
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Devin Edmonds
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Devin Edmonds
Phyllobates terribilis
Copyright © 2010 J. Koehler
Phyllobates terribilis
Copyright © 2008 Henk Wallays
Phyllobates terribilis Tolima Colombia
Copyright © 2009 Victor Fabio Luna-Mora
Phyllobates terribilis San Jose
Copyright © 2007 Danté B Fenolio
Phyllobates terribilis
Phyllobates terribilis
Halfwas gouden kikker
Copyright © 2009 Dr. Peter Janzen
Jonge gouden gifkikker
Copyright © 2012 Dr. Peter Janzen
La Brea mint Gouden gifkikker
Copyright © 2011 Michal Berec
Mintkleur gouden gifkikker
Copyright © 2004 John White
phylobates terriblis mint (2)
Phyllobates terribilis mint
Copyright © 2008 Frank Steinmann
Phyllobates terribilis mint
Copyright © 2006 John White
Phyllobates terribilis mint
Copyright © 2009 Maximilian Dehling
Phyllobates terribilis mint
Copyright © 2006 Dr. Peter Janzen
Phyllobates terribilis mint
Copyright © 2009 Maximilian Dehling
Phyllobates terribilis kaart
Distributiekaart p. terribilis
Phyllobates terribilis kaart 1
Distributiekaart P. terribilis
Soortbeschrijving:
Myers CW, Daly JW en Malkin B. 1978. ''Een gevaarlijk giftige nieuwe kikker (Phyllobates) gebruikt door Emberá-indianen in West-Colombia, met bespreking van blaaspijpfabricage en pijlvergiftiging.
'' Bulletin van het American Museum of Natuurlijke historie, 161, 307-366.
Gouden pijlgif kikker
Beschrijving
Phyllobates terribilisis een kleine kikker (hoewel groot voor een dendrobatide), met volwassen vrouwtjes met een maximale snuit-romplengte van 47 mm, en volwassen mannetjes bereiken een snuit-romplengte van 45 mm.
Mannetjes rijpen op 37 mm, terwijl vrouwtjes rijpen op 40-41 mm.
De snuit is hellend en afgerond in lateraal profiel, en stomp afgerond om in dorsaal zicht af te kappen. De canthus rostralis is afgerond en het loreal-gebied is zowel verticaal als licht concaaf.
Het timpaan is posterodorsaal verborgen.
Handen en voeten missen webbing en franje.
Vingers en tenen eindigen in matig uitgezette schijven; de schijf van de derde vinger is in dezelfde mate uitgebreid bij zowel mannen als vrouwen.
Indien gemeten terwijl ingedrukt, is de derde vinger het langst met de vierde, eerste en tweede volgende in afnemende of ongeveer gelijke lengte; indien gemeten vanaf de basis, de derde vinger is het langst en de eerste vinger is de volgende, terwijl vingers 2 en 4 ongeveer gelijk zijn.
Handen hebben een grote, lage, ronde knobbel op de handpalm.
Een binnenste metacarpale knobbeltje is aanwezig op de basis van de eerste vinger, met een subarticulaire knobbel op elk van de vingers 1 en 2, en twee subarticulaire knobbeltjes op de vingers 3 en 4.
Op de voeten is de relatieve lengte van de tenen 4>3 >5>2>1.
Het distale derde deel van de tarsus is geribbeld, met de rand doorlopend van de binnenste metarsale tuberkel tot de tarsale tuberkel.
Tenen 1 en 2 dragen elk één subarticulaire knobbel, tenen 3 en 5 hebben twee subarticulaire knobbeltjes en teen 4 draagt drie subarticulaire knobbeltjes.
De huid van Phyllobates terribilis is glad tot enigszins ruw of fijnkorrelig, en wordt merkbaar ruw en grofkorrelig op de bovenste achterpoten.
Tanden zijn aanwezig op de maxillaire boog.
Mannetjes hebben een ondiepe subgulaire stemzak die wordt aangegeven door kleine expansierimpels aan de basis van de keel en goed ontwikkelde gepaarde stemspleten op de mondbodem (Myers et al. 1978).
De dorsale kleuring op volwassen exemplaren van Phyllobates terribilisis helder goudgeel of goudoranje, of bleek metaalachtig groen, afhankelijk van de locatie van verzameling.
Af en toe waren individuen diep oranje of bleek groengeel.
Ventraal is de kleur hetzelfde als of iets lichter dan de dorsale kleur, behalve de onderkant van de handen en voeten, die zwart zijn, en de onderkant van de dijen, die een zwarte zitvlak hebben.
Er is ook een zwarte vouw bij de oksel en lies.
De ogen, neusgaten en vingertoppen zijn zwart.
Er is meestal een zwarte rand op de onderrand van het timpaan.
Bij veel mensen is de mond zwart omrand en zijn de plooien van de ledematen vaak zwart.
Mannetjes hebben over het algemeen wat grijze verkleuring aan de basis van de keel.
Bij sommige individuen is er ook een lichtgrijs dat de oksel en lies overspoelt, evenals het achterste van de venter en het verborgen deel van de schacht.
Bij individuen met een bleek metaalachtige groene kleur, kan de venter enigszins blauwgroen zijn en is het verborgen deel van de schacht soms duidelijk blauwgroen.
Variatie in grondkleurtint was geassocieerd met microgeografische variatie (dwz kikkers verzameld uit een bepaalde bergkam of helling hadden de neiging dezelfde tint te hebben) (Myers et al. 1978).
Kikkervisjes
Phyllobates terribilisKikkervisjes meten gemiddeld 4,1 mm in lichaamslengte en 11,1 mm in totale lengte bij het uitkomen.
In stadium 37 (met goed ontwikkelde achterpoten) hebben kikkervisjes een gemiddelde grootte bereikt van 12,6 mm in lichaamslengte en 35,4 mm in totale lengte.
Het hoofd en het lichaam zijn ingedrukt, waarbij de lichaamsbreedte groter is dan de lichaamsdiepte. Ogen en neusgaten zijn dorsaal en de ogen zijn dorsolateraal gericht.
De spiracle is sinistrale en de vent is dextraal (in sommige fase 25 larven, de vent was mediaal gelokaliseerd).
De mond is anteroventraal met fijn getande snavels en 2/3 tandformule; de tweede rij tanden boven de mond heeft een opening boven de snavel.
De orale schijf is naar voren naakt en zijdelings ingesprongen, waarbij de laterale en achterste randen van de schijf een of twee rijen papillen hebben, afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van de larve. Monddelen zijn onvolledig ontwikkeld in stadium 25 (het stadium waarin veel dendrobatide kikkervisjes op de rug van de begeleidende ouderkikker monsteren).
In stadium 25 beginnen de dentikels te verhoornen en beginnen de snavelvertandingen zich nog maar net te ontwikkelen.
Larven van stadium 25 hebben een enkele rij papillen, terwijl larven van stadium 27 en oudere twee rijen hebben (vergelijkbaar met de ontogenetische veranderingen die worden waargenomen in orale papillen van kikkervisjes van sommige hylidkikkers) (Myers et al. 1978).
Pas uitgekomen kikkervisjes zijn grijs op de lichamen en kelen met lichtere grijze staarten en staartvinnen, met kleine vlekjes op het lichaam en de staart.
In stadium 26 beginnen de staartvinnen in wezen transparant te worden; er is een zwakke pigmentatie langs de basis van de vinnen en schaarse vlekjes.
In stadium 37 verandert de lichaamskleur in zwartachtig grijs.
Dichte vlekken zijn dorsaal aanwezig en concentreren zich in gepaarde dorsolaterale strepen die van de snuit over de ogen naar de basis van de staart lopen.
Met het blote oog zien de dorsolaterale strepen er grijs uit op een grijsachtig zwart lichaam, maar bij vergroting lijken de strepen bleek brons.
In stadium 42 (wanneer de voorpoten verschijnen) is het lichaam zwart en zijn de dorsolaterale strepen helderder brons tot brons-goud (Myers et al. 1978).
Juveniele kikkers zijn zwart van kleur, met gouden dorsolaterale strepen.
Deze soort ondergaat een ontogenetische kleurverandering.
Naarmate de kikkers volwassen zijn, verdwijnen de dorsolaterale strepen en wordt het lichaam helderder gekleurd, uniform goudgeel.
De heldere gouden dorsale kleuring wordt bereikt na 18 weken, wanneer de kikker ongeveer 21 mm in SVL is, waarbij de venter nog een aantal weken nodig heeft om dezelfde heldere kleur te bereiken. Aangezien de kikker in iets meer dan een jaar de volwassen grootte bereikt, wordt de volwassen kleur eigenlijk vrij vroeg bereikt.
Juvenile P. terribilis lijkt op P. aurotaenia doordat beide zwart zijn met gepaarde gouden dorsolaterale strepen.
Echter, juveniele P. terribiliskan worden onderscheiden door het ontbreken van blauwe of groene ventrale vlekken (aanwezig in juveniele P. aurotaenia ) (Myers et al. 1978).
Het juveniele patroon van lichte strepen op een donkere achtergrond gaat ook verloren in P. bicolor bij het bereiken van volwassenheid, maar blijft behouden in de volwassenheid in de andere leden van de P. bicolor-groep , P. aurotaenia , P. lugubris en P. vittatus (Myers et al. 1978; Silverstone 1976).
Distributie en habitat
Gouden gifkikkers zijn te vinden in de westelijke uitlopers van de Andes op een "noordelijk hellende uitloper van de Cordillera Occidental" in de Pacifische kust van Colombia.
Het terrein is ruig en heuvelachtig, met overwegend steile, zelfs loodrechte hellingen.
Hoogte in hun bereik varieert van 90-200 m boven zeeniveau.
Ze leven in regenwoud en komen overal in het bos voor, zowel op drogere bergkammen als op vochtigere hellingen.
Ze hebben de neiging om in de buurt van kleinere stromen te leven, aangezien het bos langs de grotere stromen ofwel is gekapt voor landbouw ofwel dicht secundair bos is (Myers et al. 1978).
Levensgeschiedenis, overvloed, activiteit en speciaal gedrag
Deze soort is, net als alle andere leden van de familie Dendrobatidae, overdag actief.
Het is ook terrestrisch en geeft er de voorkeur aan op de grond te zitten of slechts een paar centimeter boven de grond op boomwortels of grondstrooisel.
Ze zijn merkbaar brutaler dan andere pijlgifkikkers en worden in de open lucht gevonden.
Als ze gestoord worden, zullen ze meestal alleen wegspringen in plaats van te proberen zich te verstoppen.
Hoewel deze kikkers normaal solitair in het wild zijn, zijn ze af en toe in paren waargenomen.
Hun roepen zijn lang aanhoudende trillers, bestaande uit een snelle opeenvolging van individuele noten die worden geuit met een snelheid van 13 per seconde, met een dominante frequentie van 1,8 kHz. Deze frequentie is lager dan die van P. aurotaenia , P. bicolor , P.lugubris en P. vittatus (Myers et al. 1978).
Eieren worden terrestrisch gelegd in kleine kluwen van minder dan 20.
Larven, in ontwikkelingsstadium 25, worden vervoerd naar poelen op de rug van de mannelijke kikkers. Er is waargenomen dat mannelijke kikkers tot negen larven tegelijk bij zich dragen (Myers et al. 1978).
De populaties lijken groot en verspreid door het bos, met zowel volwassen als jonge exemplaren op de bosbodem, hoewel jonge exemplaren relatief zeldzaam lijken (2,5% van alle verzamelde exemplaren).
De rekrutering lijkt laag te zijn omdat de legselgrootte klein is en er weinig verpleegkikkers werden waargenomen die kikkervisjes droegen, maar P. terribilis -volwassenen waren vrij overvloedig op de type locatie.
Deze soort heeft meer dan een jaar nodig om geslachtsrijp te worden en heeft een relatief lange levensduur (vijf jaar in gevangenschap) (Myers et al. 1978).
Gezien de toxiciteit lijkt het erop dat Phyllobates terribilis weinig andere roofdieren heeft dan de slang Leimadophis epinephelus .
Deze slang heeft een hoge weerstand tegen verschillende anuratoxinen (zetekitoxine van Atelopus zeteki , atelopidtoxine van Atelopus elegans , piperidine-alkaloïden van Dendrobates auratus en batrachotoxinen van Phyllobates sp.).
Het is geen grote slang (totale lengte 500 mm); aangezien volwassen Phyllobates terribilis- kikkers vrij gedrongen en behoorlijk giftig zijn, mogen deze slangen alleen de juveniele P. terribilis eten en niet de volwassenen (Myers et al. 1978).
Tijdens het voeden in gevangenschap kunnen kikkers elkaar om het hoofd (cephalic clasping) of soms om het lichaam klemmen.
Interessant is dat Phyllobates terribilis- mannetjes in gevangenschap agressief gedrag vertonen om de bovenzijde van hun handen tegen de kin van hun tegenstander te drukken (in plaats van de kop van de andere kikker vast te pakken met de handpalmen tegen de kop) (Myers et al. 1978).
Trends en bedreigingen
Deze soort vermijdt secundaire groei en gecultiveerde gebieden, en geeft de voorkeur aan primair groeiend bos, waardoor het gevoelig is voor menselijk landgebruik.
Het komt niet voor langs grotere stromen in zijn verspreidingsgebied, vanwege de ontwikkeling in de vorm van weegbreevelden of secundaire groei door eerder gebruik van bosbronnen.
Grote bedreigingen zijn onder meer vervuiling door illegaal sproeien van gewassen en ontbossing (Myers et al. 1978).
Relatie met de mens
Phyllobates terribilis is de meest giftige van alle kikkers en is een van de drie soorten waarvan bekend is dat ze door inheemse Colombianen zoals de Chocó en Cofán worden gebruikt om hun blaaspijppijltjes te vergiftigen (de andere soorten zijn P. aurotaenia en P. tweekleurig ). Zodra P. terribilis is gevangen, worden de pijlen over de huid van de levende kikker gewreven om het gif te verzamelen (in tegenstelling tot de andere twee Phyllobates- soorten die aan stokken worden gespietst en soms worden verwarmd, om de hoeveelheid giftige afscheidingen te maximaliseren). De giftige pijlen worden vervolgens gebruikt voor de jacht (Myers et al. 1978).
Mogelijke redenen voor de achteruitgang van amfibieën
Algemene habitatverandering en verlies
Habitatmodificatie door ontbossing of houtkapgerelateerde activiteiten
Intensievere landbouw of begrazing
Habitatfragmentatie
Lokale pesticiden, meststoffen en verontreinigende stoffen
Langeafstandspesticiden, toxines en verontreinigende stoffen
Opzettelijke sterfte (te veel oogsten, handel in huisdieren of verzamelen)
Opmerkingen
Deze soort produceert de steroïde alkaloïden batrachotoxine, homobatrachotoxine en batrachotoxine A. Deze verbindingen zijn extreem krachtige modulatoren van spanningsafhankelijke natriumkanalen, die de kanalen open houden en zenuw- en spiercellen onomkeerbaar depolariseren, wat mogelijk kan leiden tot aritmieën, fibrillatie en uiteindelijk hartfalen (Albuquerque en Daly 1977).
Wanneer deze toxines per ongeluk op de menselijke gezichtshuid worden overgebracht, is gemeld dat ze een branderig gevoel veroorzaken dat enkele uren aanhoudt (Myers et al. 1978).
Batrachotoxine op zichzelf is ook in staat gevoelloosheid te veroorzaken (zie hieronder voor Myers' beschrijving uit 1978 van het effect van het proeven van P. vittatus ), door zijn diepgaande effecten op een specifiek spanningsafhankelijk natriumkanaal (Na 1.8) waarvan bekend is dat het betrokken is bij pijnontvangst.
Dus batrachotoxine zou nuttig kunnen zijn om zich te ontwikkelen als een actueel pijnstillend medicijn (Bosmans et al. 2004).
De combinatie van batrachotoxine en homobatrachotoxine wordt geproduceerd in hoeveelheden tot 1900 microgram per kikker, wat minstens 20 keer meer is dan andere giftige soorten in de familie Dendrobatidae.
Het bereik van batrachotoxine-homobatrachotoxine geproduceerd door individuele kikkers was 700-1900 microgram, met een gemiddelde van 1100 microgram per kikker.
De dodelijke dosis batrachotoxine-homobatrachotoxine voor een witte laboratoriummuis van 20 gram is 0,05 microgram bij subcutane injectie.
Dus een P. terribiliskikkerhuid bevat genoeg toxine om ongeveer 22.000 muizen te doden.
De dodelijke dosis batrachotoxine voor mensen is niet bekend, maar wordt geschat op 200 microgram, waarbij een enkele kikker mogelijk genoeg gif bevat om ongeveer 10 mensen te doden.
In het wild gevangen kikkers die gedurende een periode van drie weken tot een jaar in gevangenschap waren gehouden, hadden een toxiciteit van ongeveer 50% van de recent gevangen exemplaren, terwijl kikkers die gedurende drie jaar in gevangenschap werden gehouden nog steeds toxiciteit op ongeveer 40% van het niveau van recentelijk gevangen dieren (Myers et al. 1978).
Daarentegen bevatten gifkikkers die in gevangenschap zijn geboren en grootgebracht geen gifstoffen in hun huid, hoewel ze alkaloïde gifstoffen kunnen accumuleren als deze deel uitmaken van het dieet (Daly et al. 2004).
Kikkervisjes bevatten geen batrachotoxine, maar een juveniel van 27 mm SVL bleek 200 microgram toxine te bevatten, wat impliceert dat de batrachotoxine-alkaloïden worden gesynthetiseerd of gesekwestreerd na metamorfose (Myers et al. 1978).
De toxines zijn geconcentreerd in granulaire klieren, die het dichtst zijn op de dorsale huidoppervlakken van de kikker (Dumbacher et al. 2000).
Daarentegen is de verwante soort P. bicolor veel minder toxisch, met 17-56 microgram batrachotoxine-homobatrachotoxine per kikker, met een gemiddelde van 47 microgram per individu.
Ondanks dat P. bicolor feller gekleurd, groter en openlijker actief is dan P. aurotaenia , wordt aangenomen dat de twee soorten ruwweg hetzelfde zijn in toxiciteitsniveaus (Myers et al. 1978).
De verder verwante Midden-Amerikaanse soorten Phyllobates vittatus en P. lugubris produceren ook batrachotoxinen, maar in veel kleinere hoeveelheden. Ondanks deze lagere niveaus van toxine, Myers et al. (1978) meldden dat het proeven van de rug van P. vittatus gaf de menselijke proever een gevoel van bijna gevoelloosheid van de tong, gevolgd door een duidelijk onaangename beklemming in de keel.
Interessant is dat batrachotoxinen ook zijn gevonden in veren, maar niet in de huid, van meerdere soorten zangvogels uit Nieuw-Guinea (met name Pitohui dichrous , P. kirhocephalus en Ifrita kowaldi ) (Dumbacher et al. 2000).
Borst-, buik- en beenveren vertonen de hoogste toxineconcentraties.
Zowel toxineniveaus als toxineprofielen bij deze vogels variëren aanzienlijk van populatie tot populatie en kunnen ook per seizoen veranderen, wat inhoudt dat deze toxines worden verkregen of gesynthetiseerd uit een omgevingsbron (dieet) (Dumbacher et al. 2000).
Deze bron is hoogstwaarschijnlijk kevers van het geslacht Choresine(familie Melyridae), die batrachotoxinen bevatten en zijn aangetroffen in de maaginhoud van giftige zangvogels in Nieuw-Guinea.
De familie Melyridae is kosmopolitisch en dus kunnen kevers mogelijk ook de bron zijn van het Phyllobates -toxine (Dumbacher et al. 2004).
Het is bekend dat geleedpotigen uit de voeding (mieren-mieren, myrmecine-mieren en in Madagaskar ponerine-mieren, evenals de siphonotide duizendpoot Rhinotus purpureus ) defensieve alkaloïden leveren aan andere giftige dendrobatide- en mantellid-kikkers (Clark et al. 2005).
Deze soort was op 27 september 2021 te zien als Nieuws van de Week:
Wat hebben Pitohui- vogels en Phyllobates- gifkikkers met elkaar gemeen?
Ze sekwestreren allebei het krachtige neurotoxine genaamd batrachotoxine - en verzetten zich vermoedelijk tegen de dodelijke effecten ervan.
Batrachotoxine bindt aan spanningsafhankelijke natriumkanalen, een groep eiwitten die gedeeltelijk verantwoordelijk zijn voor actiepotentialen, en onderbreekt zo de functies van het zenuwstelsel.
Eerdere studies hebben voorspeld dat de spanningsafhankelijke natriumkanalen van Phyllobates - gifkikkers veranderingen in de aminozuursequentie hebben die voorkomen dat batrachotoxine zich bindt, maar Abderemane-Ali et al. (202) vinden dat batrachotoxine gemakkelijk bindt aan gifkikker- en pitohui-natriumkanalen, wat suggereert dat deze dieren een ander mechanisme van toxineresistentie hebben.
Ze stellen voor dat circulerende "toxinesponzen" zouden kunnen binden aan batrachotoxine, waardoor het niet kan binden aan de spanningsafhankelijke natriumkanalen.
Hoewel een batrachotoxine bindend eiwit ongrijpbaar blijft, werd in de jaren negentig een uniek toxinebindend eiwit genaamd saxiphilin (dat saxitoxine bindt, het toxine dat ten grondslag ligt aan rode getijden) ontdekt in brulkikkers ( Rana catesbeiana ), wat suggereert dat toxinesponzen een veel voorkomende manier kunnen zijn om kikkers om de mogelijke dodelijke effecten van toxineaccumulatie tegen te gaan.
Misschien nog intrigerender is het potentieel voor "toxinesponzen"Abderemane-Ali et al 2021 ). Geschreven door R.Tarvin
Referenties
Albuquerque, EX en Daly, JW (1977). ''Batrachotoxine, een selectieve sonde voor kanalen die de natriumgeleiding in elektrogene membranen moduleren.'' De specificiteit en werking van dierlijke, bacteriële en plantaardige toxines. Receptoren en herkenning, serie B., deel 1 P. Cuatrecasas, eds., Chapman en Hall, Londen, 297-338.
Bosmans, F., Maertensa, C., Verdonck, F., en Tytgat, J. (2004). ''Het batrachotoxine van de pijlgifkikker moduleert Nav 1.8.'' Federation of European Biochemical Societies Letters , 577(2004), 245-248.
Clark, VC, Raxworthy, CJ, Rakotomalala, V., Sierwald, P., en Fisher, BL (2005). ''Convergente evolutie van chemische verdediging in gifkikkers en geleedpotige prooien tussen Madagascar en de Neotropen.'' Proceedings of the National Academy of Sciences , 102(33), 11617-11622.
Daly, JW, Secunda, SI, Garraffo, HM, Spande, TF, Wisnieski, A., en Cover, JF (1994). '' Een opnamesysteem voor alkaloïden in de voeding bij gifkikkers (Dendrobatidae).'' Toxicon , 32 (6), 657-663.
Dumbacher, JP, Spande, TF en Daly, JW (2000). ''Batrachotoxine-alkaloïden van zangvogels: een tweede giftige vogelsoort ( Ifrita kowaldi ) uit Nieuw-Guinea.'' Proceedings of the National Academy of Sciences , 97, 12970-12975.
Dumbacher, JP, Wako, A., Derrickson, SR, Samuelson, A., Spande, TF, en Daly, JW (2004). ''Melyrid kevers ( Choresine ): een vermeende bron voor de batrachotoxine-alkaloïden die worden aangetroffen in pijlgifkikkers en giftige zangvogels.'' Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 101, 15857-15860.
Maxson, LR en Myers, CW (2007). "Albumine-evolutie in tropische gifkikkers (Dendrobatidae): een voorlopig rapport." Biotropica , 17 (1), 50-56.
Myers, CW, Daly, JW en Malkin, B. (1978). "Een gevaarlijk giftige nieuwe kikker ( Phyllobates ) gebruikt door Emberá-indianen in West-Colombia, met bespreking van blaaspijpfabricage en pijlvergiftiging." Bulletin van het American Museum of Natural History , 161, 307-366.
Oorspronkelijk ingediend door: Kellie Whittaker en Shelly Lyser (eerst gepost 14-02-2005) Bewerkt door: Kellie Whittaker , Michelle S. Koo (2021-09-26)
Soort Account Citaat: AmphibiaWeb 2021 Phyllobates terribilis: Golden Poison Frog < https://amphibiaweb.org/species/1707 > University of California, Berkeley, CA, VS.
Citaat: AmphibiaWeb. 2022. < https://amphibiaweb.org > Universiteit van Californië, Berkeley, CA, VS.