Rescue + rechearch+
Ex Situ breedingfarm
+ Reintegration
Frogrescue is een non profit organisatie met als doel reservepopulaties te kweken van ernstig bedreigde of bijna uitgestorven kikkersoorten om de later te reintroduceren In gebieden waar deze oorspronkelijk voorkwamen
Maar helaas door een schimmel infectie, houtkap of vernietiging van hun leefgebied zeer ernstig bedreigd zijn
WELKOM OP ONZE WEBSITE
Last updated: 03/21/2022 07:37:52
Hieronder kunt u deatails
per soort vinden:
| IUCN-status (rode lijst |
|
| NatureServe-status: |
Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien. |
| CITES |
Geen CITES-vermelding |
| Nationale status |
Geen |
| Regionale status |
Geen |
Aromobates ornatissimus
Herkomst: Las Palmas, Municipio Carache, Estado Trujillo - Venezuela
Copyright © 2012 César L. Barrio Amoros
Aromobates ornatissimus
Copyright © dog frog photography
verspreidingskaart A ornatissimus
BARRIO A MORÓS , RIVERO & SANTOS , 2011 - VENEZUELA
Engelse naam:
Sierlijke wolkkikker
Spaanse naam:
Sapito de niebla adornado
Holotype.
Volwassen mannetje, EBRG 5292, uit Las Palmas, Municipio Carache, Estado Trujillo, Venezuela, 09º 41 '47 ''N, 70 º08' 24''W (9.6964 N – 70.1400 W); hoogte 2350 m, verzameld door Ramón Rivero op 4 april 2005.
Paratopotypen.
Zes volwassen mannen (EBRG 5285, 5287, 5290-94) en vijf volwassen vrouwen (EBRG 5282, 5288-89, 5298-99), allemaal met dezelfde gegevens als het holotype.
EBRG 6146 - 47 en CVULA 8351, verzameld door Ramón Rivero en César L. Barrio-Amorós, 18 maart 2011.
Verwezen exemplaren.
Vier juvenielen (EBRG 5284, 5286, 5295, 5297), allemaal met dezelfde gegevens als het holotype.
kikkervisjes.
Onbekend.
Diagnose.
1) Huid op dorsum glad (met opmerkelijke knobbeltjes posterieur in het leven).
2) Gepaarde dorsale schubben aanwezig op cijfers.
3) Distale tuberkel op vinger IV aanwezig.
4) De lengte van de IV-vinger bereikt de distale helft van de subarticulaire tuberkel van vinger III.
5) Vinger I langer dan II.
6) Digitale schijven aanwezig.
7) Vingerschijven zijn nauwelijks uitgezet.
8) Vingerranden aanwezig, maar zwak op FII en III.
9) Metacarpale rand afwezig.
10) Vinger III niet gezwollen bij volwassen mannen.
11) Carpaal pad afwezig.
12) Mannelijke uitwassen op duim afwezig.
13) Thenar tuberkel aanwezig, klein.
14) Zwarte armklier bij volwassen mannen afwezig.
15) Tarsale kiel dik, lang, tot halverwege de tarsus, zwak gebogen.
16) Teenschijven zwak uitgezet.
17) Teenband rudimentair tussen TII en TIII en TIII en TIV.
18) Middenvoetplooi afwezig.
19) Uitwendige verkleuring met donkere paracloacale markeringen, dijen met 4-6 dwarse smalle staven, meestal zeer opvallend, soms minder berucht; met donkerbruine (niet bleek) dorsolaterale strepen; ventrolaterale streep afwezig; schuine zijstreep afwezig; groene chromatoforen meestal aanwezig.
20) Aftekeningen op de borstkas afwezig.
21) Huidkraag afwezig.
22) Keelkleuring bij mannen onberispelijk wit tot wit met donkerbruine vlekken; vrouwelijke keelkleur onberispelijk wit tot wit met enkele onregelmatige donkerbruine vlekken.
23) De kleur van de buik van de man is wit, bijna smetteloos tot gevlekt of netvormig tot donker met witte vlekken.
24) Kleurpatroon vrouwelijke buik wit met weinig tot veel kleine onregelmatige donkerbruine vlekken of reticulum.
25) Iriskleur zwart met metalen intrusies, goudkleurige pupilring.
26) Dikke darm voornamelijk ongepigmenteerd.
27) Vergrote witte testikels.
28) Mediane linguaal proces afwezig.
29) Timpaan onopvallend, trommelvlies annulus afwezig.
30) Zangzak onderscheiden.
31) Tanden aanwezig op de maxillaire boog.
32) Maat klein, mannen (n = 8) 19,8–24,6 mm, gemiddeld = 22,0 ± 2,1; vrouwtjes (n = 4) 24,2-25,5 mm, gemiddelde = 24,8 ± 0,5.
vergelijkingen
Aromobates ornatissimus (tekens tussen haakjes) verschilt door zijn kleinere omvang van grotere soorten van het geslacht, zoals A. alboguttatus (Boulenger, 1903), A. leopardalis (Rivero, 1978), A. meridensis (Dole & Durant, 1973), A. nocturnus (Myers, Paolillo & Daly, 1991) en A. capurinensis (Péfaur, 1993), allemaal met een maximale SVL> 31,0 mm (tot 25,5 mm).
Aromobates meridensis mist ook dorsolaterale strepen en mannetjes hebben een sterke reticulatie op de buik, maar mannetjes hebben preaxiale zwelling op de derde vinger (afwezig), en vrouwtjes missen spotting of reticulatie op de buik (aanwezig).
De oproep is ook heel anders, een fladderende triller in A. meridensis -Dole & Durant 1973; Barrio-Amorós et al. 2010 a- (enkele noten).
Aromobates nocturnus is de grootste soortgenoot van A. ornatissimus , en we vergelijken beide omdat ze sympatrisch en syntopisch kunnen zijn; de SVL bereikt 62 mm (25,5 mm), het heeft tenen met volledig zwemvliezen (basaal zwemvliezen), buikkleur uniform grijs tot gevlekt met grijsachtig wit in het leven (donkerbruin met kleine tot grote witte vlekken of wit met donkere vlekken of reticulum), en onderscheidende mercaptaanachtige geur (geen duidelijke geur).
Informatie over myologische en osteologische kenmerken van A. ornatissimus is niet bekend.
De zeven andere soorten Aromobates ( A. duranti (Péfaur, 1985), A. haydeeae (Rivero, 1978), A. mayorgai (Rivero, 1980), A. molinarii (La Marca, 1985), A. orostoma (Rivero, 1978), A. saltuensis (Rivero, 1980) en A. serranus (Péfaur, 1985)), zijn vergelijkbaar in grootte tot Aromobates ornatissimus .
Aromobates duranti is een iets grotere kikker, tot 30,2 mm (tot 25,5 mm), en heeft ook een donkere venter met witte vlekken, maar hij heeft duidelijke bleke dorsolaterale strepen (afwezig), laterale schuine streep aanwezig maar onduidelijk (afwezig), huid glad zonder knobbeltjes (met knobbeltjes naar achteren), en bewoont een ander gebied van de Cordillera de Merida, gescheiden door 140 km.
Aromobates haydeeae heeft geen franjes op de vingers (franjes op FII en FIII), tarsale plooi slecht gedefinieerd (goed gedefinieerd), bleke dorsolaterale streep aanwezig (afwezig), timpaan duidelijk inferieur (onopvallend), ventrale delen oranje (donkerbruin met witte vlekken).
Aromobates mayorgai heeft gele ventrale delen (donkerbruin met witte vlekken), bleke dorsolaterale streep aanwezig (afwezig), en komt 165 km van elkaar voor, in een ander deel van de Cordillera de Merida, in het zuidwesten van Sierra de la Culata.
Aromobates molinarii heeft FII en II van gelijke lengte (FI langer dan FII), franjes afwezig op vingers (franjes op FII en FIII), tarsale kiel slecht gedefinieerd (zwak gebogen en goed gedefinieerd), tenen matig met zwemvliezen (basaal zwemvliezen), bleek dorsolateraal streep aanwezig (afwezig) en teenband matig (basaal). Aromobates orostoma heeft geen franjes op de vingers (franjes op FII en FIII), timpaan duidelijk inferieur (onopvallend), ventrale kleur onberispelijk (donkerbruin met witte vlekken), bleke dorsolaterale streep aanwezig (afwezig) en dwarsbalken op achterpoten zijn niet goed gedefinieerd (goed omschreven). Aromobates saltuensis heeft een bleke dorsolaterale streep aanwezig (afwezig), supratympanische uitstulping afwezig (slecht gedefinieerd maar aanwezig).
Aromobates serranus heeft een duidelijk timpaan (onduidelijk), dorsum bruin met vlekken of reticulum (meestal lichtbruin met donkere vlekken of lijnen, maar niet netvormig), bleke dorsolaterale streep aanwezig (afwezig), schuine laterale streep aanwezig (afwezig). Aromabates tokuko van Sierra de Perijá - een gescheiden Andestak - heeft bleke dorsolaterale strepen aanwezig (afwezig), schuine laterale streep aanwezig (afwezig) en ventraal patroon afwezig (aanwezig).
We vergelijken Aromobates ornatissimus ook met de twee enige Andes Allobates . Allobates algorei en A. humilis hebben geen banden op de tenen (rudimentair tussen TII-III-IV-V), de ventrolaterale streep is aanwezig (afwezig), de schuine laterale streep is aanwezig, diffuus (afwezig) en ventraal patroonloos (opvallend). patroon).
Fylogenetische relaties.
Aromobates ornatissimus is goed genest in Aromobates en heeft een hoge ondersteuning als Aromobates (Fig. 1).
Deze soort is een van de levende taxa die het dichtst bij de kroon van Aromobates staan en lijkt hoogstwaarschijnlijk op de oudste afstammingslijnen van Aromobatinae en Dendrobatidae .
Daarom kunnen sommige van de unieke en veronderstelde basale kenmerken die verband houden met de vermeende oudste dendrobatid (dwz Aromobates nocturnus ), zoals nachtleven, aquatische levensstijl en defensieve mercaptanachtige geur worden afgeleid in plaats van basaal onder dendrobatiden (zoals Myers et al., 1991) .
Individuen van Aromobates ornatissimus werden eerder gekarakteriseerd met behulp van moleculaire markers ten minste twee keer Grant et al. (2006) verschaften nucleaire en mitochondriale sequenties van een persoon verzameld door Walter Schargel (WES 626).
De gerapporteerde verzamelplaats van deze persoon is een weg van Humocaro Bajo naar Agua de Obispo (geschatte breedtegraad 9.6945 N en lengtegraad 70.0790 W) op 2400 meter boven zeeniveau (Trujillo State, Venezuela).
Vences et al. (2003) verschaften een korte 16 S-sequentie van een persoon geïdentificeerd als Nephelobates sp. ULABG 4445.
De gerapporteerde plaats van verzameling is Agua de Obispo (breedtegraad 9.70389 N, lengtegraad 70.1072 W) op ~ 2200 meter boven zeeniveau (Trujillo State, Venezuela).
Beide plaatsen (dwz Grant's en Vences') en de hier gerapporteerde plaatsen liggen binnen een straal van 10 km en vertegenwoordigen daarom waarschijnlijk een enkele populatie van Aromobates ornatissimus .
Beschrijving van het holotype.
Het holotype is een volwassen mannetje van 24,4 mm (SVL): lichaam slank en langwerpig, in dwarsdoorsnede afgerond; dorsale huid, inclusief dorsale oppervlakken van achterpoten, glad in conserveermiddel (Fig. 2A); ventrale huid glad (Fig. 2 B); stemzak verlengd; hoofd is langer dan breed, HeL = 34,8% van SVL; HW = 30,3% SVL (Tabel 1); snuit is afgeknot in profiel (Fig. 3 A), afgerond in dorsaal en ventraal aanzicht (Fig. 3 B); neusgaten bevinden zich zijdelings aan de punt van de snuit; neusopeningen zijn nauwelijks zichtbaar bij het bekijken van het hoofd van voren, nauwelijks zichtbaar bij het dorsaal kijken; en niet gezien vanuit een ventraal aspect; canthus rostralis is afgerond, het loreal gebied is weinig hol; interorbitale regio is iets breder dan het bovenste ooglid; snuit langer dan ED; timpaan is onopvallend, ongeveer 2/3 van het timpaan wordt posterodorsaal verborgen door een lage supratympanische uitstulping gevormd door de oppervlakkige slip van m. depressor mandibulae; timpaan bevindt zich dicht achter het oog en lager, dicht bij de hoek van de kaken; tanden aanwezig op maxillaire boog; stemspleten groot en lang, van het midden van de tong tot de hoeken van de kaken; tong afgerond, half vrij naar achteren.
Karakter Mannetjes (n= 8) Vrouwtjes (n= 4) SVL 22,0± 2,1 (19,0–24,6) 24,8 ± 0,5 (24,2–25,5) SL 10,2 ± 0,8 (8,8–11,3) 11,4 ± 0,7 (10,5–11,1) FL 10,4 ± 1,0 (8,6-11,8) 11,4 ± 0,5 (11,2-12,1) HeL 8,2 ± 0,5 (7,6 –9,0) 8,8 ± 0,2 (8,7 –9,0) HW 7,2 ± 0,6 (6,4 –8,0) 7,6 ± 0,4 (7,2–8,1) ED 2,7 ± 0,2 (2,3-2,9) n = 3; 3,0 ± 0,1 (2,9-3,1) TD n = 3; 1,0 ± 0,3 (0,7-1,2) –
F 3 D 0,7 ± 0,1 (0,6–0,8) n = 3; 0,9 ± 0,1 (0,8–0,9) T 4 D 0,8 ± 0,1 (0,7–0,9) n = 3; 1,0 ± 0,2 (0,8–1,1) 1 FiL 4,0 ± 0,4 (3,1–4,7) n = 3; 4,3 ± 0,1 (4,3–4,4) 2 FiL 3,6 ± 0,4 (2,8–4,1) n = 3; 3,8 ± 0,3 (3,5 –4,0)
Hand (Fig. 3 C) van gemiddelde grootte (26,1% SVL); relatieve lengtes van ingedrukte vingers zijn III> I> II> IV; schijven van alle vingers zijn enigszins geëxpandeerd, horizontaal ovaal; FIII is nauwelijks breder dan het distale uiteinde van aangrenzende falanx; de basis van de palm heeft een grote, bijna driehoekige palmaire knobbel; en op de basis van FI bevindt zich een kleinere (ongeveer 1/2 van de palmaire tuberkel), elliptische thenar-tuberkel; een of twee subarticulaire knobbeltjes op de vingers (elk één op FI en FII, twee op FIII en FIV, de distale van FIV onopvallend); en alle knobbeltjes zijn plat en rond; zonder overtollige knobbeltjes. De franjes op de vingers zijn laag en onduidelijk op FII en FIII van de rechterhand (goed bewaard), en zeer opvallend op alle vingers van de linkerhand (enigszins uitgedroogd). FIII is basaal gezwollen aan de linkerhand, maar niet aan de rechterhand,
De achterpoten zijn van gemiddelde lengte, SL = 43,8% van SVL; relatieve lengtes van ingedrukte tenen zijn IV> III> V> II> I; TI is matig lang, de punt bereikt de mid-subarticulaire tuberkel van TII; tenen zijn iets uitgezet, TIV ongeveer 1,4 keer breder dan het distale uiteinde van aangrenzende falanx; voeten (Fig. 3 D) basaal met zwemvliezen; formule alleen van toepassing voor TII – IV: II 2 – 3 III 3 2 / 3 – 4 IV; franjes op tenen afwezig; één tot drie niet-uitpuilende, kleine subarticulaire knobbeltjes zijn aanwezig (één op TI en TII, twee op TIII en TV, drie op TIV, proximale één bijna onduidelijk); twee metatarsale knobbeltjes aanwezig, waaronder een kleine ronde buitenste en een ovale binnenste tarsale tuberkel van vergelijkbare grootte; goed gedefinieerde tarsale kiel, dik, zwak gebogen, dwars over de tarsus, van de proximale rand van de binnenste middenvoetsbeentje tot midtarsus;
Afmetingen holotype (in mm) SVL: 24,4; SL: 10,7; VL: 10,7; HeL: 8,5; HW: 7,4; ETS: 3.9; NL: 1.5; ED: 2,7; TD: 1,2; F3D: 0,7; T4D: 0,8; 1 FIL: 4,0; 2 FIL: 3.6.
Kleur: In conserveermiddel dorsum lichtbruin met een duidelijk patroon van donkerbruine tekening als volgt: interorbitale onregelmatige band, één ronde vlek achter het hoofd; twee scapulier "komma"-achtige symmetrische vlekken; een langwerpige markering in de lengterichting; en twee symmetrische longitudinaal ovale sacrale vlekken. Er zijn twee symmetrische donkerbruine dorsolaterale strepen (merk op dat de ontbrekende dorsolaterale strepen de bleke zijn), van de punt van de snuit door de canthal-kam, het supratympanische gebied tot de lies. Schuine laterale en ventrolaterale strepen zijn afwezig. De flanken zijn lichtbruin onder de dorsolaterale strepen, met onregelmatige donkerbruine vlekken die lijken op een donkere schuine streep, maar die deel uitmaken van een onregelmatige vernetting van de flanken. Onder deze verknoping wordt het onderste deel van de flanken wit. De armen zijn dorsaal lichtbruin, met één onregelmatige vlek (ovaal op de linker onderarm, langwerpig op de rechter), met donkerbruine strepen in lengterichting voor en achter langs de arm. Achterste ledematen lichtbruin, dijen gekruist door vele donkerbruine strepen (zes op het linkerbeen, vijf op het recht), schachten gekruist door vier donkere banden op elk, en tarsi ook gekruist door vele verticale banden. Ventraal zijn de kin, keel, borst en buik wit met onregelmatige donkerbruine vlekken. Dijen naar voren wit, naar achteren gevlekt. Handpalmen en voetzolen zijn donkerbruin. en tarsi ook doorkruist door vele verticale banden. Ventraal zijn de kin, keel, borst en buik wit met onregelmatige donkerbruine vlekken. Dijen naar voren wit, naar achteren gevlekt. Handpalmen en voetzolen zijn donkerbruin. en tarsi ook doorkruist door vele verticale banden. Ventraal zijn de kin, keel, borst en buik wit met onregelmatige donkerbruine vlekken. Dijen naar voren wit, naar achteren gevlekt. Handpalmen en voetzolen zijn donkerbruin.
Kleuring in het leven. Beschrijving is gebaseerd op twee mannen, CVULA 8351, EBRG 6146 en één vrouwelijke EBRG 6147 (Fig. 4 A, C, E). Achtergrond dorsale kleuring bleek tot donkerbruin, met soms contrasterend dorsaal patroon (CVULA 8351, EBRG 6147), of niet (EBRG 6146). Het patroon, bestaande uit kleine vlekjes of lijntjes, is altijd donkerbruin. EBRG 6146 heeft een belangrijk deel van de rug en flanken bedekt met donkergroene chromatoforen (Fig. 4 C). Groene chromatoforen zijn ook merkbaar in EBRG 6147 (Fig. 4 E), maar in mindere mate; ze zijn smaragdgroen in EBRG 6147. CVULA 8351 heeft geen groene chromatoforen (Fig. 4 A). Deze soort lijkt de enige Aromobates om wat groen in het lichaam te presenteren. EBRG 6146 toont ook enkele lichtblauwe chromatoforen op de flanken en langs de uiteinden, maar minder dicht dan de groene chromatoforen (Fig. 4 C). EBRG 6147 heeft een paar lichtblauwe chromatoforen op de flanken en schachten (Fig. 4 E). De donkere dorsolaterale strepen zijn aanwezig in alle drie de exemplaren, slecht gedefinieerd in CVULA 8351, weinig contrasterend in EBRG 6146, of zeer contrasterend in EBRG 6147. Een donkerbruine canthale en supratympanische strepen zijn aanwezig en duidelijk in EBRG 6147 (Fig. 4 E ). Alle soorten patronen op dorsale oppervlakken (rugstrepen en dwarsbalken van ledematen) zijn altijd donkerbruin. De drie exemplaren ( CVULA 8351 en EBRG 6146 - 7) hebben witte vlekken, groot of klein en onregelmatig op de boven- en onderlip. Deze exemplaren vertonen oksel- en liesmarkeringen; op CVULA 8351 en EBRG 6147 zijn geel, terwijl op EBRG 6146 oranje zijn. Oksel- en lieskleuring strekt zich uit tot de ventrale oppervlakken van armen en achterpoten, waar het bleker wordt. Ventraal is de achtergrondkleur donkerbruin op de buik met contrasterende witte vlekken, variërend van klein op CVULA 8351 (Fig. 4 B), tot middelgroot in EBRG 6146 (Fig. 4 D), tot groot in EBRG 6147 (Fig. 4F). De keelkleur is seksueel dimorf, aangezien de mannetjes een donkerbruine stemzak hebben die verborgen is achter hetzelfde patroon als op de buik. Bij het vrouwtje contrasteert het keelpatroon met de buikkleuring. Iriskleuring is bleek tot donker koper. 4 B), tot middelgroot in EBRG 6146 ( Fig. 4 D), tot groot in EBRG 6147 ( Fig. 4 F). De keelkleur is seksueel dimorf, aangezien de mannetjes een donkerbruine stemzak hebben die verborgen is achter hetzelfde patroon als op de buik. Bij het vrouwtje contrasteert het keelpatroon met de buikkleuring. Iriskleuring is bleek tot donker koper. 4 B), tot middelgroot in EBRG 6146 ( Fig. 4 D), tot groot in EBRG 6147 ( Fig. 4 F). De keelkleur is seksueel dimorf, aangezien de mannetjes een donkerbruine stemzak hebben die verborgen is achter hetzelfde patroon als op de buik. Bij het vrouwtje contrasteert het keelpatroon met de buikkleuring. Iriskleuring is bleek tot donker koper.
Variatie. Het dorsale patroon (http://images.morphbank.net/?id= 705231 &imgType=jpeg&sessionId= 26 djv 87 rehd 8 djt 7t 8 qbkrgj 52) waargenomen in het holotype is vergelijkbaar in 6 exemplaren (holotype, EBRG 5282, 5288- 91), terwijl andere meer gevlekt zijn (EBRG 5287, 5293), minder gevlekt of bijna effen (EBRG 5285, 5294, 5299). Sommige exemplaren hebben ook de gekruiste ledematen, maar die zijn minder duidelijk. Ventraal is het patroon duidelijker bij vijf mannen van de serie: het meest contrasterende individu is EBRG 5291, terwijl het minder patroon EBRG 5294 is. Dit laatste exemplaar en EBRG 5287 zijn subvolwassen mannen en ze zijn bijna wit zonder vergroting (http:/ /images.morphbank.net/?id= 705231 &imgType=jpeg&sessionId= 26 djv 87 rehd 8 djt 7t 8 qbkrgj 52). Onder een microscoop hebben beide de keel en borst met melanoforen, maar de buik is wit in EBRG 5294, terwijl het wat vernetting heeft in EBRG 5287. Eén vrouwtje (EBRG 5288) is volledig wit, behalve een paar onregelmatige vlekken op de buik, en een paar melanoforen gezien met een microscoop, verspreid over de ventrale delen. Twee vrouwtjes (EBRG 5289 en 5299) hebben witte kelen en borstkas, maar hun buik is netvormig (EBRG 5299) of gevlekt (EBRG 5289). De vrouwelijke EBRG 5298 is donkerder en zowel de keel als de buik hebben een overvloed aan kleine en onregelmatige vlekken. maar hun buiken zijn netvormig (EBRG 5299) of gevlekt (EBRG 5289). De vrouwelijke EBRG 5298 is donkerder en zowel de keel als de buik hebben een overvloed aan kleine en onregelmatige vlekken. maar hun buiken zijn netvormig (EBRG 5299) of gevlekt (EBRG 5289). De vrouwelijke EBRG 5298 is donkerder en zowel de keel als de buik hebben een overvloed aan kleine en onregelmatige vlekken.
De anale schede is duidelijk in het holotype en EBRG 5294, maar niet bij de mannetjes EBRG 5282, 5291, 5293 of nauwelijks duidelijk in EBRG 5285, 5287 en 5290. Bij vrouwen is de anale schede minder duidelijk dan bij mannen als aangetoond in alle exemplaren (EBRG 5288 - 89 en 5299). Onze observaties over de anale schede komen overeen met Grant et al. (2006), die suggereerde dat de variatie in dit karakter zou kunnen worden veroorzaakt door conserveringsartefacten.
Het holotype heeft een basale zwelling aan de linker FIII, maar aangezien er geen ander exemplaar is dat dit karakter vertoont, nemen we aan dat dit een artefact kan zijn. In het bijzonder was de linkerhand van het holotype een beetje uitgedroogd en dus is de zwelling te wijten aan het behoud. We konden geen meer seksueel dimorfe karakters vinden dan de iets grotere gemiddelde grootte van de vrouwtjes (24,8 mm versus 22,0 mm van de mannetjes). Het groottebereik is echter groot en sommige mannetjes zijn behoorlijk groot (mannetjes tot 24,6 mm, vrouwen tot 25,5 mm). De kleuring is meestal niet seksueel dimorf, met uitzondering van actief roepende mannen, waarbij de stemzak donker wordt.
Opmerkingen. Aromobates ornatissimus staat naast de typesoort A. nocturnus en andere twee soorten, A. leopardalis en A. meridensis , omdat ze geen bleke dorsolaterale strepen hebben; Aromobates ornatissimus is de enige soort met donkere dorsolaterale strepen (niet bleek zoals gebruikelijk bij andere Aromobates ), en met aanwezigheid van groene chromatoforen (hoewel waarschijnlijk niet in alle exemplaren, figuur 4A). De aanwezigheid van groene chromatoforen is opmerkelijk, omdat het ongebruikelijk is onder niet-aposematische dendrobatiden in Venezuela. De aanwezigheid van groene chromatoforen wordt hierin echter ook voor het eerst gerapporteerd voor Mannophryne oblitterata en M. sp. aff trinitatis uit de noordelijke laaglanden van Nationaal Park Henri Pittier (F. Rojas-Runjaic, pers. com.). Aromobates ornatissimus is ook de meest ventraal versierde Aromobates ; deze ventrale kleuring is ook duidelijk in drie andere Venezolaanse aromabatines. Twee zijn soortgenoten van dezelfde Cordillera de Merida, Aromobates duranti en A. meridensis , en aan de andere kant Anomaloglossus rufulus van het Chimanta-massief in de Venezolaanse Guayana (Barrio-Amorós & Santos, in druk). De aposematische status van Aromobates ornatissimus en deze andere drie soorten is onbekend. Aromabates ornatissimus had geen kenmerkende mercaptaanachtige geur en miste waarschijnlijker een verdedigingsmechanisme dat vereist is voor aposematisme.
Natuurlijke geschiedenis. Aromabates ornatissimus is overdag actief. De typeplaats van deze soort is een kreek in een open gebied (ontbost voor veeweiden). De stroom gaat ook door dwergnevelwoud. We vonden exemplaren zowel op de open plekken als in het bos. De mannetjes waren actief aan het bellen op 18 maart 2011, aangezien deze dag bewolkt was en de afgelopen weken regen viel. De roepende mannetjes worden nooit ontmaskerd; ze roepen onder kruidachtige jonken, dichte watervegetatie, of uit gaten in delen van de stromende stroom. In de typeplaats vonden we geen enkel exemplaar ver van de beek. Maar op een andere plaats in de buurt, in een primair nevelwoud, riepen de mannetjes van langs en weg van kleine stroompjes. We vonden een mannetje roepend vanuit een kunstmatige verlaten stenen muur in het nevelwoud.
Vocalisatie. Vier sets vocalisaties met in totaal 35 pulsen werden geregistreerd bij een luchttemperatuur van 19 ºC, tijdens de ochtend van 18 maart 2011 op de typelocatie. Drie sets waren van geïsoleerde niet-verzamelde mannen met een verre koor op de achtergrond en een set van een koor van ten minste 3 mannen. Uit een van de sets die een enkele man vertegenwoordigen, kiezen we vijf tonen van een continue vocalisatie die in totaal 12,65 sec duurt voor analyse; Fig. 5 A toont golfvorm, Fig. 5 B toont spectrogram. We onderzochten het spectrogram van deze set en we vonden in totaal 6 tot 7 harmonischen per noot met weinig frequentiemodulatie zoals aangegeven in Fig. 5 B. Een enkele oproep bestaat uit een enkele gepulseerde noot die elke 2,62 tot 3,16 sec wordt uitgezonden. De dominante frequentie ligt bij 3057-3120 Hz (Fig. 6 A toont de golfvorm van een enkele puls; Fig. 6 B toont het spectrogram). We hebben ook de noot- en tussennootduur gemeten en van elke variabele worden het gemiddelde, SD en bereik in seconden als volgt aangegeven: nootduur: 0,10 ± 0,01 (0,08-0,11); internootduur: 2,86 ± 0,25 (2,62-3,16).
Verspreding
Aromobates ornatissimus is momenteel alleen bekend van vijf plaatsen
1) bij de stroom ongeveer 3 km voordat ze vanuit Carache naar Las Palmas komen.
2) de typeplaats in Las Palmas
3) bij twee stromen in een nevelwoud op de weg van Aguas de Obispo naar Barbacoas
4) langs de weg van Humocaro Bajo naar Agua de Obispo.
5) bij Aguas de Obispo. Al deze plaatsen liggen op de noordwestelijke hellingen van Páramo Cendé, Cordillera de Merida, Estado Trujillo (zie verspreidingskaart).
Etymologie
Ornatissimus (van het Latijnse ornatus), bijvoeglijk naamwoord dat sierlijk, elegant of versierd betekent, en -issimus, achtervoegsel dat overtreffende trap aanduidt, dan iets heel sierlijks, met verwijzing naar het opvallende patroon van de soort in vergelijking met de rest van soortgenoten, die minder patroon hebben.
Behoud
Aromobates ornatissimus is overvloedig aanwezig in de typeplaats en omgeving (ongeveer 10 km in omtrek). We hebben de typelocatie voor potentiële bedreigingen voor het behoud niet uitputtend onderzocht, maar onze indruk is dat Aromobates ornatissimus overleeft en zich voortplant.
In geschikte gebieden was het gemakkelijk om te luisteren naar 5 tot 20 mannen die elke 10 m langs beekjes riepen.
Vanwege het beperkte en schijnbaar gefragmenteerde verspreidingsgebied stellen we Aromobates ornatissimus voor als kwetsbare VU B 2 ab(i,ii).
Opmerking
Een opmerking over Aromobates nocturnus.
Het algemene gebied van Aromobates ornatissimus omvat ook de typelocatie van Aromobates nocturnus, en we hebben dag en nacht naar deze iconische soort gezocht in twee verschillende stromen die lijken op die op de figuren 13 en 14 in Myers et al. (1991) zonder succes.
Een van die stromen was zwaar vervuild door rundermest en de andere had blijkbaar een geschikt leefgebied, maar overdag of 's nachts verstoken van amfibieën.
De huidige situatie van Aromobates nocturnus zou extreem kritiek kunnen zijn, waarschijnlijk uitgestorven, ondanks dat het de hoogste risicocategorie is (CR A 2 a; B 2 ab 5) (Stuart et al. 2008).
Er bestaan geen concrete plannen of acties voor het behoud en het behoud van de enige bekende populatie van A. nocturnus .
