Rescue + rechearch+
Ex Situ breedingfarm
+ Reintegration
Frogrescue is een non profit organisatie met als doel reservepopulaties te kweken van ernstig bedreigde of bijna uitgestorven kikkersoorten om de later te reintroduceren In gebieden waar deze oorspronkelijk voorkwamen
Maar helaas door een schimmel infectie, houtkap of vernietiging van hun leefgebied zeer ernstig bedreigd zijn
WELKOM OP ONZE WEBSITE
Last updated: 03/26/2022 19:39:41
| IUCN-status (rode lijst |
|
| NatureServe-status: |
Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien. |
| CITES |
Geen CITES-vermelding |
| Nationale status |
Geen |
| Regionale status |
Geen |
Anomaloglossus vacheri z
Anomaloglossus vacheri o
A vacheri AF3413
A vacheri AF3424
A vacheri AF3425
verspreidingskaart A vacheri
verspreidingskaart A vacheri close up
Figuur 1
Figuur 2
Figuur 3
Figuur 4
Figuur 5
tabel 1
tabel 2
tabel 3
Soortbeschrijving:
Fouquet A, R Jairam, P Ouboter en PJR Kok. 2020.
Twee nieuwe soorten Anomaloglossus (Anura: Aromobatidae) van de stepheni-groep uit Suriname.
Zootaxa 4820: 147-164.
Anomaloglossus vacheri sp. nov.
Anomaloglossus baeobatrachus Ouboter & Jairam 2012
Anomaloglossus sp. Bakhuis Vacher et al. 2017
Holotype.
MNHN_RA_2019.0009 (veld n°AF3413), een volwassen mannetje, verzameld door A. Fouquet, S. Cally en R. Jairam
op 30 april 2015 bij Bakhuis gebergte, Suriname (4.72462 N 56.7638 W, ~200 m hoogte.
Fig. 2‒fig.3; Bijlage 1).
Paratopotypen.
Acht exemplaren: MNHN_RA_2019.0009‒11, 13‒15 (veld n°AF3412, 3424, 3426, 3430, 3434)
en NZCS-A1208‒9 (veld n°AF3433, 3441) zeven volwassen mannen en MNHN_RA_2019.0012 (veld n°AF3425) één
vrouwtje verzameld met het holotype door A. Fouquet, S. Cally en R. Jairam.
Etymologie.
Deze soort is opgedragen aan Jean-Pierre Vacher, ter ere van zijn sterke bijdrage aan het begrip van de diversiteit en de evolutie van het geslacht Anomaloglossus.
Definitie.
(1) Kleine anomaloglossus (gemiddelde mannelijke SVL 17,4 mm [17,0-17,8, n = 8], vrouwelijke SVL 19,7
mm [n = 1]) (Tabel 1).
(2) robuust lichaam.
(3) huid op dorsum fijnkorrelig met grotere verspreide knobbeltjes worden dichter op de achterste helft en benen, met een grotere knobbel op elk ooglid.
(4) ventrale huid glad behalve onder dijen, waar het fijnkorrelig is.
(5) onopvallende supratympanische plooi.
(6) timpaan duidelijk anteroventraal.
(7) snuit lang en vooruitstekend in zijaanzicht.
(8) neusgaten ventrolateraal georiënteerd, gelegen nabij de punt van de snuit.
(9) Vinger II gelijk aan Vinger I wanneer vingers ingedrukt zijn.
(10) top van vinger IV bereikt distale subarticulaire tuberkel niet op vinger III wanneer vingers ingedrukt.
(11) distale subarticulaire tuberkel duidelijk op vinger III en IV, onopvallend op de andere vingers.
(12) Vinger III dorsaal en preaxiaal gezwollen bij mannen, zich grotendeels uitstrekkend naar het dorsale oppervlak van
hand.
(13) franjes aanwezig op alle vingers, vooral post- en preaxiaal ontwikkeld op vinger II en preaxiaal op vinger III, bijna onopvallend op Vinger IV, bij mannen en vrouwen.
(14) tenen basaal met zwemvliezen, met goed ontwikkelde franjes op alle tenen, meer preaxiaal ontwikkeld op tenen II en III.
(15) tarsale kiel goed gedefinieerd, sterk gebogen.
(16) glandulaire supracarpale pad aanwezig bij beide geslachten (groter en meer glandulair bij mannen).
(17) cloaca knobbeltjes aanwezig.
(18) paracloacale vlek aanwezig (oranje in het leven, crème tot grijs in conserveermiddel).
(19) dorsolaterale streep afwezig.
(20) schuine laterale streep aanwezig, diffuus (samengesteld uit gele en witte spikkels), vooral diffuus naar voren,
zich uitstrekkend langs het bovenste ooglid in een diffuse canthale streep, laterale band uniform donkerbruin/zwart bij mannen en vrouwtjes in het leven, onderste flank geelachtig oranje tot grijs met witte spikkels.
(21) ventrolaterale streep afwezig.
(22) dorsaal oppervlak van de armen nauwelijks vlekkerig bij mannen, oranje.
(23) seksueel dichromatisme in keelkleurpatroon aanwezig, in het leven lichtgrijs bij mannen met dunne minieme zwarte melanoforen (kin vaak geel), gelijkmatig en geheel geel bij vrouwen.
(24) seksueel dichromatisme in ventraal kleurpatroon aanwezig, in levensbuik geheel geelachtig oranje bij mannen, uniform geelachtig oranje bij vrouwen.
(25) iris met metaalpigmentatie en onopvallende pupilring ventraal onderbroken door transversale zwarte pigmentatie. (26) mediane linguale processus zo lang als breed, taps toelopend, stomp puntig, glad (niet-papillate), achterover leunen in de put.
(27) roep 0,47–0,91 s lang, bestaande uit een trein van 8–18 tonen van 0,019-0,021 s lang en met intervallen van 0,042 s met een dominante frequentie bij 5,11-5,35 kHz (n = 5; Tabel 2).
(28) kikkervisje type 4 (Orton 1953), exotroof, met een functionele bek met marginale papillen en labiale tanden (Fig. 5, Tabel 3).
Morfologische vergelijkingen met andere Anomaloglossus.
Zoals Anomaloglossus saramaka sp. nov., A. vacheri sp. nov. kan worden onderscheiden van soorten van de A. degranvillei
groep door zijn basale weefsel (matig in soorten) van de A. degranvillei-groep), kleinere franjes die meer ontwikkeld zijn op tenen II-IV (goed ontwikkelde franjes op alle tenen) en de aanwezigheid van een stevige schuine laterale streep (afwezigheid) en van alle andere beschreven Anomaloglossus soorten van het Pantepui-gebied door de aanwezigheid van een schuine zijstreep.
Binnen de Anomaloglossus stepheni-groep (vergelijkingen volgen hieronder), A. vacheri sp. nov. is morfologisch lijkt het meest op A. baeobatrachus, A. leopardus, A. mitaraka en A. saramaka sp. nov. en kan gemakkelijk worden verward
met deze soorten.
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. baeobatrachus door;
(1) schuin lateraal streep die zich uitstrekt langs het bovenste ooglid in een canthale streep bij A. vacheri sp. nov. (schuine zijstreep loopt niet uit) langs het bovenste ooglid in een canthale streep bij A. baeobatrachus).
(2) dorsale oppervlak van armen nauwelijks vlekkerig en oranje bij mannen van A. vacheri sp. nov. (met donkerbruine vlekken en lichtbruin bij A. baeobatrachus).
(3) ventrale kleuring geelachtig oranje bij mannen in A. vacheri sp. nov. (wit of alleen naar achteren geel bij A. baeobatrachus).
(4) roep met hogere nootsnelheid (gemiddelde = 18,2, bereik 17,3-19,2 noot/s in A. vacheri sp. nov. [n = 8] vs gemiddelde = 16,2, bereik 15,6-16,8 noot/s in A. baeobatrachus [n = 9]) (Tabel 2).
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. leopardus door
(1) smal, slecht gedefinieerd donkerbruine strepen op poten (breed en opvallend donkerbruin bij A. leopardus).
(2) dorsaal oppervlak van armen nauwelijks gevlekt en oranje bij mannen van A. vacheri sp. nov. (lichtbruin met donkerbruine vlekken bij A. leopardus).
(3) schuine laterale streep die zich uitstrekt langs het bovenste ooglid in een canthale streep in A. vacheri sp. nov. (strekt zich niet uit langs het bovenste ooglid) in een canthale streep in A. leopardus).
(4) advertentieoproep korter (gemiddelde = 0,63, bereik 0,47–0,91 s in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 1,52, bereik 1,08–2,00 s in A. leopardus [n = 4]) en hoger in frequentie (gemiddelde = 5,25, bereik
5,11-5,35 kHz in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 4,45, bereik 4,40-4,57 kHz in A. leopardus [n = 4]) (Tabel 2).
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. mitaraka door
(1) kleinere mannelijke lichaamsgrootte (gemiddelde = 17,4; bereik 17,0–17,8 mm bij mannen [n = 8] bij A. vacheri sp. nov. vs. gemiddelde = 18,6; bereik 18,2-19,3 mm bij mannetjes [n = 7] in A. mitaraka).
(2) dorsale oppervlak van armen nauwelijks gevlekt en oranje bij mannetjes van A. vacheri sp. nov. (met donkere vlekken en lichtbruin bij A. mitaraka).
(3) schuine laterale streep die zich uitstrekt langs het bovenste ooglid in een canthale streep A. vacheri sp. nov. (niet uitstrekkend langs het bovenste ooglid in een canthale streep in A. mitaraka).
(4) advertentie rooep met een hogere nootsnelheid (gemiddelde = 18,2, bereik 17,3-19,1 noot/s in A. vacheri sp. nov. [n = 8] vs gemiddelde = 11,4 noot/s, bereik 10,8-12,3 in A. mitaraka [n = 6]) en hoger in frequentie (gemiddelde = 5,25, bereik 5,11-5,35 kHz in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 4,43, bereik 4,12-4,76 kHz in A. mitaraka [n = 6]) (Tabel 2).
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. saramaka sp. nov. door;
(1) kleinere man lichaamsgrootte (gemiddelde = 17,4; bereik 17,0–17,8 mm bij mannen [n = 8] bij A. vacheri sp. nov. vs. gemiddelde = 19,3; bereik 18,6-19,9 mm bij mannen [n = 10] bij A. saramaka sp. nov. ); (2) dorsale oppervlak van armen nauwelijks vlekkerig en oranje bij mannen van A. vacheri (met donkere vlekken en lichtbruin bij A. saramaka sp. nov.).
(3) schuine laterale streep die zich uitstrekt langs bovenste ooglid in een canthale streep in A. vacheri sp. nov. (niet uitstrekkend langs het bovenste ooglid in een canthale streep in A. saramaka sp. nov. ).
(4) advertentie met een hogere nootsnelheid (gemiddelde = 18,2, bereik 17,3-19,2 noot/s in A. vacheri sp. nov. [n = 8] vs gemiddelde = 14,5 noot/s, bereik 14,0-15,3 in A. saramaka sp. nov. [n= 6]) en hoger in frequentie (gemiddelde = 5,25, bereik 5,11-5,35 kHz in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 4,84, bereik 4,55-5,02 kHz in A. saramaka sp. nov. [n = 6]) (Tabel 2).
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. apiau door;
(1) stevige schuine laterale streep in A. vacheri sp. nov. (aanwezig als een reeks opvallende witte stippen die zich uitstrekken vanaf de lies halverwege de flank in A. apiau).
(2) door zijn kortere oproep (gemiddelde = 0,63, bereik 0,47–0,91 s in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 19,6, bereik 7,0–39,4 s in A. apiau [n = 10]).
Anomaloglossus vacheri sp. nov. kan voornamelijk worden onderscheiden van A. stepheni (Fig. 2‒Fig. 3) door;
(1) De huid op het dorsum fijnkorrelig in A. vacheri sp. nov. vs gelijkmatig tuberculaat in A. stepheni.
(2) ventrale kleuring meestal geelachtig oranje bij mannen in A. vacheri sp. nov. vs uniform wit in A. stepheni.
(3) schuine laterale streep die zich uitstrekt langs het bovenste ooglid in een canthale streep bij A. vacheri sp. nov. vs schuine laterale streep die zich niet uitstrekt bovenste ooglid in een canthale streep in A. stepheni.
(4) advertentieoproep langer (gemiddelde = 0,63, bereik 0,47–0,91 s in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 0,25 s, bereik 0,18-0,29 s in A. stepheni [n = 4]), en hoger in frequentie (gemiddelde = 5,25, bereik 5,11-5,35 kHz in A. vacheri sp. nov. [n = 5] vs gemiddelde = 4,48, bereik 4,25-4,85 kHz in A. stepheni [n= 4]) (Tabel 2).
Beschrijving van het holotype.
Een volwassen mannetje, 17,5 mm SVL; lichaam robuust; hoofd breder dan lang, HL 98% van HW; HL 33% van SVL.
Dorsale huid fijn tuberculate met grotere tuberkels posterieur, één vergrote tuberkel op elk ooglid, snuit lang (SL 51 % van HL), afgerond tot bijna afgeknot in dorsaal aanzicht, vooruitstekend in zijaanzicht, uitgestrekt voorbij de onderkaak.
Nares anterolateraal gelegen.
Canthus rostralis afgerond, loreal regio concaaf; IN 41 % van HW; NL 30 % van HL, 77 % van ED.
Timpaan duidelijk anteroventraal.
Supratympanische vouw onopvallend.
Choana klein, cirkelvormig, anterolateraal gelegen.
Voorpoot slank, huid tuberculate.
Hand 23% van SVL.
Vinger I zo lang als Vinger II wanneer vingers ingedrukt.
Vingers groot en afgeplat.
Singelband afwezig op vingers.
Laterale franjes aanwezig, vooral post- en preaxiaal ontwikkeld op vinger II en preaxiaal op vinger III.
Vinger III duidelijk dorsaal en preaxiaal gezwollen, zwelling grotendeels uitstrekkend naar het dorsale oppervlak van de hand.
Top van vinger IV bereikt distale subarticulaire tuberkel niet op vinger III wanneer vingers ingedrukt.
Vingerschijven uitgezet, breder dan lang, ongeveer 1,5 keer de breedte van het cijfer.
Breedte van schijf aan Vinger III 0,6 mm; schijven met duidelijke dorsale schubben.
Relatieve lengtes van ingedrukte vingers III > IV > II > I.
Palmar tuberkel groot, hartvormig, 0,75 mm in diameter (groter dan schijf op vinger III), thenar tuberkel elliptisch, klein (gelijk aan tot schijf op vinger III in maximale diameter), half zo groot als palmaire tuberkel, goed gescheiden van palmaire tuberkel.
Basale subarticulaire knobbeltjes op vingers en distale subarticulaire knobbeltjes van vinger III en IV opvallend. Subarticulaire knobbeltjes op vingers I en II de grootste, gevolgd door subarticulaire knobbeltjes en basale subarticulaire knobbeltjes op vinger III.
Achterste ledematen robuust, huid tuberculate.
TL 48% van SVL.
Hielen in contact wanneer achterpoten in een rechte hoek worden gebogen naar het sagittale vlak van het lichaam.
FL 42% van SVL.
Relatieve lengte van ingedrukte tenen IV > III > V > II > I.
Teen I erg kort, de punt bereikt de basis van de subarticulaire tuberkel op Teen II wanneer de tenen worden ingedrukt. Teenschijven groter dan de breedte van de tenen.
Breedte van schijf op teen IV 0,8 mm. Voet basaal zwemvliezen.
laterale franjes aanwezig op alle tenen, meer preaxiaal ontwikkeld op tenen II en III.
Teenband formule I1+‒1-II1+‒1-III1+‒1+IV0‒1+V.
Een tot drie subarticulaire knobbeltjes op de tenen als volgt: één op tenen I en II, twee op tenen III en V, drie op teen IV. Binnenste middenvoetsbeentje uitpuilend elliptisch, 0,5 mm lang, buitenste middenvoetsbeentje rond, uitpuilend, 0,3 mm in diameter.
Tarsale kiel goed gedefinieerd, knobbelachtig en sterk gekromd aan het proximale uiteinde.
Middenvoetplooi sterk.
Kleur van holotype in het leven.
Dorsale kleur lichtbruin met donkerbruine vlekken op de interorbitale regio en halverwege het lichaam vormen een zandloperpatroon.
Vlekken van dezelfde kleur komen ook zijdelings voor langs de schuine zijstreep.
Schuine laterale streep dun, diffuus (vooral naar voren), gevormd door witte en gele spikkels, zich uitstrekkend langs het bovenste ooglid in een diffuse canthale streep (Fig. 2).
Donkerbruine zijband onder schuin laterale streep, die naar achteren taps toeloopt, zich uitstrekt van de punt van de snuit tot de lies en het onduidelijke dorsale deel van het timpaan, naar achteren taps toelopend.
Bovenlip grijs met een paar kleine witte spikkels.
Onderste flank (onder donkerbruin zijband) grijs met witte spikkels.
Keel lichtgrijs, kin geelachtig oranje, keel en kin bedekt met minimale melanoforen, lateraal dichter.
Buik helder geelachtig oranje, ventrale oppervlakken van dijen en armen geelachtig Oranje.
Iris met kopermetaalpigmentatie en pupilring ononderbroken door transversale pigmentatie (Fig. 2).
Boven- en onderarm dorsaal licht oranje met enkele witte spikkels.
Zwarte kliervlek op kruising tussen onderarm en hand, gevolgd door een grijs gekleurd deel van de gezwollen klier die zich uitstrekt over vinger III.
Dorsale oppervlakken van dijbeen, schacht en tarsus lichtbruin met slecht gedefinieerde donkerbruine dwarsbalken en slecht gedefinieerde donkerbruine vlekken.
Paracloacale markeringen lichtbruin, langwerpig.
Tenen en vingers met kleine lichtblauwe spikkels dorsaal en lateraal.
Handpalmen en voetzolen donkerbruin.
Kleur van holotype in conserveermiddel.
Na vier jaar in 70% ethanol vervaagden de kleuren van het monster en de dorsale verkleuring varieert nu van lichtbruin tot grijs met donkere vlekken, de geeloranje ventrale verkleuring vervaagd naar wit (Fig. 3). Blauwachtige spikkels en oranje vlekken werden ook wit.
Variatie tussen type-exemplaren.
Metingen (bereik, gemiddelde en standaarddeviatie) van de typereeks zijn:
weergegeven in tabel 1.
De kleur van de schuine zijstreep varieert in de verhouding van wit en geel.
Algemeen dorsale en laterale kleuring en tuberculatie kunnen variëren met de lichtintensiteit, het tijdstip van de dag en waarschijnlijk reproductief activiteit als roepende mannetjes zijn donker gekleurd en zeer tuberculaat.
Dorsaal donkerbruin zandloperpatroon kan afwezig zijn (MNHN_RA_2019.0013, veld n° AF3426; NZCS-A1208, veld n°AF3433).
Paracloacale tekens soms onopvallend.
De keelkleur van het vrouwtje is geheel geeloranje terwijl de geeloranje delen vaak beperkt tot de kin bij mannen (de omvang van het gekleurde deel van de kin varieert).
Stemzak, spleten en kleine zwarte melanoforen op de keel alleen waargenomen bij mannen, evenals zwelling van vinger III.
Advertentie roep.
Vijf verzamelde exemplaren die uit het bladafval riepen, werden geregistreerd vanaf een afstand van ongeveer 2 m en bij temperaturen tussen 25‒26°C en 98% relatieve vochtigheid.
Beschrijvende statistieken van oproepparameters zijn weergegeven in Tabel 2. Anomaloglossus vacheri sp. nov. zendt treinen uit (gemiddelde oproeplengte = 0,63, bereik 0,47-0,91 s) van 8–18 korte noten (gemiddelde nootlengte = 0,020 s. Bereik 0,019–0,021 s.
Gemiddelde internootinterval = 0,039 s; bereik 0,036-0,042 s).
De spectrale structuur van de noot heeft een ontwikkelde harmonische structuur en de dominante frequentie is
Gemiddeld 5,25 kHz (bereik 5,11-5,35 kHz) met een lichte opwaartse modulatie (ca. 0,4 kHz) (Fig. 4, Tabel 2).
Larvale morfologie.
De volgende beschrijving is gebaseerd op twee kikkervisjes in stadium 28 en 30 (Fig. 5).
Kikkervisjes
komen overeen met een type 4 kikkervisje van Orton (1953); exotroof; lichaam huid glad; TL 15,00-19,06 mm; BL 5.27-6.46
mm, 34-35% van TL, 151-160% van BW, 261-267% van BH; BW 135-144% van BH (Tabel 3); lichaam eivormig, snuit
rond in dorsaal en zijaanzicht; ogen gepositioneerd en zijdelings gericht; ED 0,49–0,61 mm, 55–58 % van IOD; IOD
kleiner dan IND; neusgaten frontaal gepositioneerd en laterodorsaal gericht.
Narial opening cirkelvormig in zijaanzicht
EINDE 0,55–0,71 mm. Spiraculaire buis sinistraal, conisch, posterodorsaal uitsteekt, de punt bevindt zich op 57-59 % van BL achterste snuit.
Zijlijnsysteem onopvallend.
Caudale musculatuur het hoogst aan de basis, naar achteren taps toelopend, eindigend bij staartpunt.
Staartpunt afgerond.
Bovenste vin die begint op de kruising van lichaam en staart, geleidelijk toenemend in hoogte tot ongeveer 3/4 van de staart.
UTF 47-48% van TMH.
LTF 46–49 % van TMH.
MTH 13-16% van TL (Fig. 5, Tabel 3).
Mond ventrale, orale schijf sterk gemarginaliseerd, breedte 1,27-1,89 mm.
Labiale tanden lang, in enkele rijen, LTRF 2(2)/3. A-2 bestaande uit twee korte rijen, gescheiden door een grote en diepe opening.
P-1 niet onderbroken.
Marginale papillen lang, van gelijke grootte op elk labium, taps toelopend, stompe punt, in een enkele rij, gelijkmatig verdeeld.
Mediane opening aan de bovenkant labium ongeveer 2/3 van de lengte van A-1.
Kaakscheden groot, gekarteld, onderkaakschede breed V-vormig.
In het leven is het lichaam donkergrijs met overvloedige gouden vlekjes, vooral op het dorsum, behalve de loreal en postoculaire regio's die roze zijn.
Gouden vlekken worden ventraal schaars.
Aan de achterkant vervaagt de donkergrijze kleur en de staart doorschijnend wordt.
Het kikkervisje van Anomaloglossus vacheri sp. nov. kunnen worden onderscheiden van die van Anomaloglossus van de
stepheni-groep die endotroof zijn (A. stepheni en A. baeobatrachus) door de aanwezigheid van een functionele mond met
marginale papillen en labiale tanden.
Het kan worden onderscheiden van het kikkervisje van A. mitaraka en A. saramaka sp. nov.
door zijn minder dichte pigmentatie vooral ventraal en door een spiracle meer naar voren gelegen.
Verspreiding en natuurlijke historie. Anomaloglossus vacheri sp. nov. is een dag actieve soort die het blad bewoont
zwerfvuil in primair bos op lage hoogte (200 m hoogte).
De soort is alleen gevonden in terra firme forest op lateritische korst ver van stromen.
Mannetjes roepen na regenval.
Het fokken vindt blijkbaar plaats tijdens het regenseizoen, waarschijnlijk tussen december en juli, afhankelijk van de regenval.
De mannetjes reageren op intraspecifieke playbacks met kortere en snellere uitgezonden notentrillers.
De mannetjes staan minimaal vijf meter uit elkaar.
Ze roepen meestal iets boven het bladafval, blootgesteld aan een tak of een dood blad.
Eieren worden waarschijnlijk onder of in de vouw van een dood blad afgezet.
Nadat ze uitkomen het mannetje draagt waarschijnlijk de kikkervisjes naar kleine waterlichamen gevormd in de lateritische korst waar kikkervisjes werden gevonden (Afb. 5).
Tot op heden is één enkele populatie bekend in het Bakhuisgebergte, Suriname.
De soort komt waarschijnlijk overal voor op het massief, maar het strekt zich onwaarschijnlijk veel verder uit aangezien andere soorten in de buurt voorkomen (A. leopardus, A. mitaraka, A. saramaka sp. nov.), en dat andere soorten van deze groep met exotrofe kikkervisjes een sterk allopatrisch patroon vertonen van distributie.
