Ranitomeya variabilis lined

Gestreepte Morph
Deze morph was lang bekend als Ranitomeya ventrimaculata. Brown & Twomey et al. (2011) toonden aan dat het epitheton ventrimaculata verkeerd werd gebruikt, en als gevolg daarvan werden deze kikkers in synoniemen geplaatst met R. variabilis.
Deze morph wordt vaak gevonden in bromelia's, vaak gevonden in understory bromelia's van het geslacht Guzmania.
Droge omstandigheden die alleen de bromelia's van het bladerdak begunstigen, of extreem natte omstandigheden die resulteren in tijdelijke overstromingen, lijken ervoor te hebben gezorgd dat bepaalde populaties van deze morph zeer boomrijk waren.
Deze morph is te vinden in de laaglanden van de bovenste Amazone en kan samen voorkomen met R. amazonica in de buurt van Iquitos, Peru.

Beschrijving
Ranitomeya variabilis heeft een gemiddelde lengte van de snuit-romp van 17,4 mm bij volwassen mannen en 18,0 mm bij vrouwen (Brown et al. 2008b).

Diagnose:
R. imitator is een Mülleriaanse nabootser van R. variabilis.
R. variabilis kan worden onderscheiden van R. imitator door eikleuring, vocalisatie en subtiele kleurverschillen (Schulte et al. 2001; Schulte et al. 2003).
Bovendien is R. variabilis een kleur- en patroonvariant van R. ventrimaculata (Schulte et al. 2002).

Kleuring:
Kleur verandert in een gradiënt van anterieur naar posterior, gaande van geelgroen naar blauwgroen. Deze soort heeft een enkele neusvlek met grote, eivormige dorsale vlekken.
Ledematen zijn minder dan half zwart met kleine, gelijkmatige vlekken (Brown et al. 2008b).

Kikkervisje/Larvale Morfologie:
Het lichaam is depressief.
Er is een sinistrale spiracle aan de linkeronderkant van het lichaam en een korte mediale ontluchtingsbuis op de ventrale vin (Masche et al. 2010).
Het heeft dorsale, ronde neusgaten; dorsale ogen die dorsolateraal zijn gericht (Masche et al. 2010). Het aantal marginale papillen, de aanwezigheid van vertanding van de kaakschede, keratinisatie van de kaakschede en verandering van de staartkleur gedurende de ontwikkelingsstadia (Schulte et al. 2003).
De caudale musculatuur van de kikkervisjes is smal nabij de achterste staartpunt en wordt matig robuust nabij de voorste.
De vinnen strekken zich niet uit op het lichaam van het kikkervisje en zijn ongelijk in hoogte.
De staartvinpunt is afgerond en er is een anteroventraal gerichte mond met een uitpuilende orale schijf.
Er is een enkele rij van 32 marginale papillen rond de orale schijf en er zijn geen submarginale papillen. Op de marginale papillen van de lippen zijn er twee openingen: een kleine mediale opening op de achterste lip en een grote mediale opening op de voorste lip.
Twee voorste rijen tanden zijn niet volledig verhoornd en zijn even lang.
De bovenkaakschede heeft slanke laterale processen, maar is, net als de V-vormige onderkaakschede, matig robuust met getande randen over de gehele lengte (Masche et al. 2010).

Kikkervis kleuring:
De kikkervisjes hebben grijze tot donkere zwartbruine pigmentatie (Brown et al. 2008b; Masche et al. 2010).
Een enkele neusvlek is aanwezig, waardoor de soort zich onderscheidt van R. imitator die een gepaarde neusvlek heeft.
In zowel het dorsale als het laterale profiel is de snuit afgerond (Brown et al. 2008b).

Distributie en habitat
Deze soort is alleen bekend van één habitat in centraal Peru, langs de oostelijke helling van de Andes in de bovenste Rio Huallaga-drainage, in de provincie San Martin (Masche et al. 2010).

R. variabilis is semi-boombewonend en leeft in secundair aan oerbossen en is beperkt tot de toppen van middelgebergte op ongeveer 900-1200 m boven zeeniveau (Brown et al. 2008b; Schulte et al. 2002; Icochea 2004).
Deze Kikkers worden gevonden in de onderlaag, het bladerdak, meestal bovengronds op verticale objecten, en soms in bladafval (Brown et al. 2008b).
Ondanks het gebruik van poelen door kikkers, is R. variabilis niet beperkt tot gebieden met bepaalde vegetatie of de aanwezigheid van fytotelmata. (Brown et al. 2009a).

Levensgeschiedenis, overvloed, activiteit en speciaal gedrag
R. variabilis is een dagaktieve soort.
Het heeft krachtige alkaloïde toxines, zoals blijkt uit zijn aposematische kleuring (Brown et al. 2008b; Schulte et al. 2002).

Mannetjes hebben korte buzz-achtige oproepen die relatief laag zijn.
Wanneer een vrouwtje aanwezig is, zal een mannetje roepen vanaf een verhoogde positie en zijn roepsnelheid verhogen naarmate ze dichterbij komt; hij leidt haar vervolgens naar de broedplaats.
De roep wordt herhaald wanneer een geschikte broedplaats is bereikt.
Mannetjes riepen alleen tijdens de paring. (Brown et al. 2008b).

Het vrouwtje legt 2-6 eieren onder het wateroppervlak, in plassen die zich verzamelen in de oksels van planten.
Het mannetje bevrucht ze door zijn aars tegen die van het vrouwtje te plaatsen (tegengesteld gericht) terwijl ze de eieren legt, of gewoon door over de reeds gelegde eieren te lopen.
Dit ritueel wordt uitgevoerd in paren of soms groepen waar agressieve mannelijke concurrentie is waargenomen (Brown et al. 2008b).

Voortplanting vindt overdag plaats en heeft een piek na regen (Brown et al. 2008b).
De poelen die zijn gekozen voor het leggen van eitjes zijn klein tot middelgroot in vergelijking met middelgrote poelen die zijn gekozen voor het afzetten van kikkervisjes (Brown et al. 2008a).

De gemiddelde grootte van het legsel is 4 tot 5 eieren, die uitkomen in vrijlevende, lentische larven; de ontwikkelingsperiode duurt 12 tot 14 dagen, afhankelijk van de temperatuur (Masche et al. 2010).

Ouderlijke zorg bij R. variabilis is beperkt tot alleen mannetjes en aangezien mannetjes de kikkervisjes niet kunnen voorzien van trofische eieren, is een van de grootste beperkingen voor de kikkervisjes de beschikbaarheid van voedsel.
Mannetjes keren terug naar het zwembad om kikkervisjes te vervoeren om predatie en concurrentie te verminderen.
Het mannetje scheurt de embryozak open met zijn achterpoten.
De kikkervisjes kronkelen dan op zijn rug of worden door de achterpoten van het mannetje voortgeduwd.
Mannetjes dragen 1 tot 6 kikkervisjes tegelijk en plaatsen ze ofwel in hun eigen individuele zwembad of gemeenschappelijk in één zwembad.
Niet alle mannen bieden echter ouderlijke zorg (Brown et al. 2008b).

Er zijn kosten verbonden aan de verspreiding van kikkervisjes.
Een kleine poelgrootte kan een toename van intraspecifieke en interspecifieke concurrentie om voedsel veroorzaken.
Dit vormt een afweging tussen veiligheid tegen roofdieren en de beschikbaarheid van voedingsstoffen, aangezien kikkervisjes in kleine poelen vatbaarder zijn voor verhongering (Brown et al. 2008a).

Mannetjes kunnen hun kikkervisjes selectief deponeren in poelen die al bezet zijn door niet-verwante individuen, die tactisch reproductief parasitisme vertonen (Brown et al. 2009b).
Meerdere afzettingen in dezelfde poel zullen selecteren op kikkervisjes die krachtig concurreren en weerstand bieden aan kannibalisme van soortgenoten (Brown et al. 2008a).

Trends en bedreigingen
R. variabilis wordt bedreigd door landbouwontwikkeling, de handel in huisdieren tot op zekere hoogte en het oogsten van hout.
De soort is niet gevonden in of verplaatst naar beschermde gebieden (Icochea 2004).

Relatie met mensen
Voor het eerst beschreven door Zimmermann en Zimmerman (1988) (Frost 2011).

Mogelijke redenen voor de achteruitgang van amfibieën
Habitatmodificatie door ontbossing of houtkapgerelateerde activiteiten
Intensievere landbouw of begrazing
Opzettelijke sterfte (te veel oogsten, handel in huisdieren of verzamelen)

Referenties
Brown, JL, Morales, V., en Summers, K. (2009). '' Grootte en locatie van het huisbereik in relatie tot reproductieve hulpbronnen in gif (Dendrobatidae): een Monte Carlo-benadering met behulp van GIS-gegevens.'' Animal Behaviour , 77, 547-554.

Brown, JL, Morales, V., en Summers, K. (2009). '' Tactisch reproductief parasitisme via larvale kannibalisme in Peruaanse gifkikkers.'' Biology Letters , 5 (2), 148-151.

Brown, JL, Morales, V., en Summers, K. (2008). ''Verschillen in ouderlijke zorg, habitatselectie en larvale levensgeschiedenis tussen twee soorten Peruaanse gifkikkers: een experimentele analyse.'' Journal of Evolutionary Biology , 21, 1534-1543.

Brown, JL, Twomey, E., Morales, V., en Summers, K. (2008). ''Phytotelm-grootte in relatie tot ouderlijke zorg en paringsstrategieën bij twee soorten Peruaanse gifkikkers.'' Gedrag , 145, 1139-1165.

Vorst, D. (2011). Amfibieën van de wereld: een online referentie. Versie 5.5.

Icochea, J., en Jungfer, K.-H. (2004). Ranitomeya variabilis . In: IUCN 2010. IUCN Rode Lijst van Bedreigde Soorten. Versie 2010.4. www.iucnredlist.org. Gedownload april 2011.

Masche, S., Zimmermann, H., en Pröhl, H. (2010). ''Beschrijving en ecologische waarnemingen van het kikkervisje van Ranitomeya variabilis (Anura: Dendrobatidae).'' South American Journal of Herpetology , 5 (3), 207-211.

Schulte, R., Summers, K. en Symula, R (2001). ''Moleculair fylogenetisch bewijs voor een mimetische straling in Peruaanse gifkikkers ondersteunt een Mülleriaanse mimicry-hypothese.'' Biological Sciences , 268, 2415-2421.

Schulte, R., Summers, K., en Symula, R. (2003). ''Moleculaire systematiek en fylogeografie van Amazone-gifkikkers van het geslacht Dendrobates .'' Molecular Phylogenectics and Evolution , 26, 452-475.

Oorspronkelijk ingediend door: Monique Sanchez, Rebecca Knapp en Andrea Bondelie (eerst gepost 30-09-2010)
Bewerkt door: Mingna (Vicky) Zhuang (2012-03-19)
Soort Account Citaat: AmphibiaWeb 2012 Ranitomeya variabilis: Variable Poison Frog < https://amphibiaweb.org/species/6117 > University of California, Berkeley, CA, VS.

Citaat: AmphibiaWeb. 2022. < https://amphibiaweb.org > Universiteit van Californië, Berkeley, CA, VS.

IUCN-status (rode lijst)	Minste zorg (LC)
NatureServe-status:	Gebruik NatureServe Explorer om de status te zien.
CITES	Bijlage II
Nationale status	Geen
Regionale status	Geen